4-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-3-methyl-4-cyclohepten-1-ol | 1022533-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-3-methyl-4-cyclohepten-1-ol
• 英文别名: 4-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-methylcyclohept-4-en-1-ol
• CAS: 1022533-15-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₂Si
• 分子量: 408.656
• InChiKey: BMASKOASTDGJSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-3-methyl-4-cyclohepten-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 L-Selectride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 6-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-3,7-dimethyl-3,3a,4,7,8,8a-hexahydrocyclohepta[2,1-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于路易斯酸介导的克莱森重排的（+/-）-新杂菊酯的合成。

  摘要：

  通过使用Lewis酸介导的Claisen重排作为关键步骤，从发芽的向日葵（Helianthus annuus L.）种子中分离出的化感性比诺-倍半萜烯内酯（+/-）-sundiversifolide（1）是一种新的简明合成方法。

  DOI：

  10.1271/bbb.70283
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methyl-6-hepten-3-one 在 potassium tert-butylate 、 碘 、 三异丁基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-3-methyl-4-cyclohepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于路易斯酸介导的克莱森重排的（+/-）-新杂菊酯的合成。

  摘要：

  通过使用Lewis酸介导的Claisen重排作为关键步骤，从发芽的向日葵（Helianthus annuus L.）种子中分离出的化感性比诺-倍半萜烯内酯（+/-）-sundiversifolide（1）是一种新的简明合成方法。

  DOI：

  10.1271/bbb.70283