[6-(2-Methanesulfinyl-2-methylsulfanyl-acetyl)-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 259533-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [6-(2-Methanesulfinyl-2-methylsulfanyl-acetyl)-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[6-(2-methylsulfanyl-2-methylsulfinylacetyl)pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 259533-22-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 344.456
• InChiKey: MZZFEPHGTWGEQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2-Methanesulfinyl-2-methylsulfanyl-acetyl)-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 sodium perborate 、 羟胺 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6-tert-Butoxycarbonylamino-pyridin-2-yl)-[(Z)-hydroxyimino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New anti-MRSA cephalosporins with a basic aminopyridine at the C-7 position

  摘要：

  Incorporation of a basic aminopyridine into the C-7 position of 3-(amine-substituted arylthio)-3-norcephalosporins, as in 3, afforded high potency against MRSA and acceptable solubility for intravenous administration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00603-x
• 作为产物：
  描述：

  6-叔丁氧羰基氨基吡啶-2-羧酸 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [6-(2-Methanesulfinyl-2-methylsulfanyl-acetyl)-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New anti-MRSA cephalosporins with a basic aminopyridine at the C-7 position

  摘要：

  Incorporation of a basic aminopyridine into the C-7 position of 3-(amine-substituted arylthio)-3-norcephalosporins, as in 3, afforded high potency against MRSA and acceptable solubility for intravenous administration. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00603-x