4,4'-[bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanediylidene]bis(2,6-di-t-butylcyclohexa-1,5-dienone) | 61938-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,4'-[bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanediylidene]bis(2,6-di-t-butylcyclohexa-1,5-dienone)
• 英文别名: 4,4'-bis(2,6-di-t-butylcyclohexa-1,5-dienone)；1,2-Bis-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxy-phenyl)-1,2-bis-(3,5-di-tert.-butyl-4-oxo-cyclohexadien-(2,5)-yliden)-ethan；1,2-Bis-(4-hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-phenyl)-1,2-bis-(3,5-di-tert.-butyl-4-oxo-cyclohexadien-(2,5)-yliden)-ethan
• CAS: 61938-06-5
• 化学式: C₅₈H₈₂O₄
• 分子量: 843.287
• InChiKey: RFVAPDZYHVREFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  792.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.55
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-[bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanediylidene]bis(2,6-di-t-butylcyclohexa-1,5-dienone) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4',4'',4'''-ethanediylidenetetrakis(2,6-di-t-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of bisphenols. II. Some compounds related to galvinoxyl

  摘要：

  一系列 4,4'-亚烷基双（2,6-二叔丁基苯酚 研究了一系列 4,4'-亚烷基双（2,6-二叔丁基苯酚）的氧化反应。 考察了一系列 4,4'-亚烷基双（2,6-二对丁基苯酚）的氧化过程。在 在单取代的化合物中，单苯氧基自由基的稳定性随着取代基大小的增加而增加。 随着取代基大小的增加，单苯氧基自由基的稳定性增加，而半乙酰氧基自由基的稳定性降低。β-偶联产物 只从亚乙基双酚中获得，这一结果与 e.s.r. 超频分裂常数相关联。随着单取代基或双取代基的增加，双螺过氧化物成为首选的 氧化产物。描述了乙烯-双丙烯酰氧基双环氧乙烷的 e.s.r. 光谱。 双环氧乙烷的 e.s.r. 光谱。

  DOI：

  10.1071/ch9800351
• 作为产物：
  描述：

  抗氧剂 702 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 2,6-二叔丁基苯醌 、 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 4,4'-[bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanediylidene]bis(2,6-di-t-butylcyclohexa-1,5-dienone) 、 2,4,10,12-tetra-t-butyl-14,15-dioxadispiro[5,1,5,2]-pentadeca-1,4,9,12-tetraene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of bisphenols. II. Some compounds related to galvinoxyl

  摘要：

  一系列 4,4'-亚烷基双（2,6-二叔丁基苯酚 研究了一系列 4,4'-亚烷基双（2,6-二叔丁基苯酚）的氧化反应。 考察了一系列 4,4'-亚烷基双（2,6-二对丁基苯酚）的氧化过程。在 在单取代的化合物中，单苯氧基自由基的稳定性随着取代基大小的增加而增加。 随着取代基大小的增加，单苯氧基自由基的稳定性增加，而半乙酰氧基自由基的稳定性降低。β-偶联产物 只从亚乙基双酚中获得，这一结果与 e.s.r. 超频分裂常数相关联。随着单取代基或双取代基的增加，双螺过氧化物成为首选的 氧化产物。描述了乙烯-双丙烯酰氧基双环氧乙烷的 e.s.r. 光谱。 双环氧乙烷的 e.s.r. 光谱。

  DOI：

  10.1071/ch9800351