禾大壮 | 29617-66-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 禾大壮
• 中文别名: (R)-2-氯丙酸；(S)-2-氯丙酸；(S)-(-)-2-氯代丙酸；S-(-)-2-氯代丙酸；L-α-氯丙酸；(S)-(-)-2-氯丙酸；环草丹；杀草丹；(2S)-2-氯代丙酸；禾草敌；L-2-氯丙酸；S-(-)-2-氯丙酸
• 英文名称: (S)-2-chloropropanoic acid
• 英文别名: (S)-2-chloropropionic acid；(2S)-2-chloropropanoic acid
• CAS: 29617-66-1；28554-00-9
• 化学式: C₃H₅ClO₂
• mdl: MFCD00064205
• 分子量: 108.525
• InChiKey: GAWAYYRQGQZKCR-REOHCLBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  4 °C
• 沸点：
  77 °C/10 mmHg (lit.)
• 比旋光度：
  -14.5 º (c=neat)
• 密度：
  1.249 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  140 °F
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）
• LogP：
  0.82 at 20.5℃
• 物理描述：
  Chloropropionic acid appears as a colorless to white colored crystalline solid. Denser than water. Contact may irritate skin, eyes and mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Used to make other chemicals.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R35,R21/22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29159080
• 危险品运输编号：
  UN 2511
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  UA2451950
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

用途：用于合成芳香丙酸类除草剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  禾大壮 在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2S)-2-氯丙酸钠
  参考文献：
  名称：

  一种R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的合成方法，包括以下步骤：(1)将对苯二酚分批加入到含有有机溶剂的氢氧化钠溶液中，在N2氛围下反应得到对羟基苯酚钠悬浊液；(2)将S‑(‑)‑2‑氯丙酸溶于有机溶剂，在冰水浴条件下缓慢加入Na2CO3固体反应，得到S‑(‑)‑2‑氯丙酸钠溶液；(3)将步骤(2)的溶液缓慢滴加至步骤(1)的悬浊液中，得到的反应液经减压蒸馏、溶解酸化、萃取、减压蒸馏得白色固体，即R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸。上述合成方法具有合成路线简单，反应条件温和，产物收率高，产物光学纯度ee值高，对苯二酚回收率高，产生的“三废”少，能耗低等优点。

  公开号：

  CN108314619A
• 作为产物：
  描述：

  DL-丙氨酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 20.0h， 以71%的产率得到禾大壮
  参考文献：
  名称：

  Ruud-Christensen; Skjetne; Krane, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 4 B, p. 331 - 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and reduction of optically active 2-mercaptopropionic acid and some derivatives
  作者：L. N. Owen、M. B. Rahman

  DOI：10.1039/j39710002432

  日期：——

  toluene-α-thiolate, on methyl L-O-ptolysulphonyl-lactate, methyl L-2-chloropropionate, and sodium L-2-chloropropionate, have been used to prepare D-2-acylthio- and D-2-acylthio- and D-2-alkylthio-propionic acids and esters. Extensive racemisation occurs when an excess of thioacetate or thiobenzoate is used; this is attributed to further SN2 displacement, with acetylthio or benzoylthio as a leaving group. Concomitant

  亲核置换反应，由硫代乙酸酯，硫代苯甲酸，甲硫醇和甲苯-α-硫醇盐，上甲基大号- ö - p tolysulphonyl乳酸盐，甲基大号-2-氯丙酸甲酯，和钠大号-2-氯丙酸甲酯，已被用来制备d -2- acylthio-和d -2- acylthio-和d -2-烷硫基-丙酸和酯。当使用过量的硫代乙酸酯或硫代苯甲酸酯时，会发生广泛的消旋作用。这归因于进一步的S N2取代，以乙酰硫基或苯甲酰硫基为离去基团。通过不同的机理，在保留构型的同时也发生了酰基交换。因此，D -2-乙酰基硫代丙酸甲酯与硫代苯甲酸钾产生D -2-苯甲酰基硫代丙酸甲酯。
• Mapping the substrate selectivity of new hydrolases using colorimetric screening: lipases from Bacillus thermocatenulatus and Ophiostoma piliferum, esterases from Pseudomonas fluorescens and Streptomyces diastatochromogenes
  作者：Andrew Man Fai Liu、Neil A Somers、Romas J Kazlauskas、Terry S Brush、Frank Zocher、Markus M Enzelberger、Uwe T Bornscheuer、Geoff P Horsman、Alessandra Mezzetti、Claudia Schmidt-Dannert、Rolf D Schmid

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00072-6

  日期：2001.3

  screened a general library of 29 substrates and a chiral library of 23 pairs of enantiomers. All four hydrolases catalysed the hydrolysis of unnatural substrates, but the two lipases accepted a broader range of substrates than the two esterases. As expected, the two lipases favoured more hydrophobic substrates, while the two esterases showed a preference for smaller substrates. Several moderately enantioselective

  生物化学和分子生物学的最新进展简化了新型水解酶的发现和制备。尽管这些水解酶可能解决了有机合成中的问题，但测量其选择性（尤其是对映选择性）仍然繁琐且耗时。最近，我们开发了一种比色筛选方法来测量水解酶的对映选择性。在这里，我们应用这种快速筛选方法来绘制四种新型水解酶的底物选择性图：来自嗜热芽孢杆菌的脂肪酶（DSM 730，BTL2）和丝状真菌Ophiostoma piliferum（NRRL 18917，OPL）以及来自两种细菌荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens（ SIK-W1，酯酶I，PFE）和链霉菌（Tü20，SDE）。我们筛选了29种底物的通用文库和23对对映异构体的手性文库。所有四种水解酶均催化非天然底物的水解，但是与两种酯酶相比，两种脂肪酶接受的底物范围更广。不出所料，这两种脂肪酶偏爱疏水性更高的底物，而两种酯酶则偏爱较小的底物。确认了该酚醛酸酯的一些中等对映选择性反应：BTL2，丁酸酯，E
• CYCLOPROPYL CONTAINING OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：——

  公开号：US20030225107A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: 1 its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  这项发明涉及新的含有环丙基基团的噁唑烷酮类化合物，这些化合物对包括多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、拟杆菌属、梭菌属等好氧菌和厌氧菌，以及结核分枝杆菌和其他分枝杆菌属等抗酸菌有效。这些化合物由结构式I表示：1其对应的手性异构体、对映异构体或药用可接受的盐或酯。
• Synthesis of Peptidoglycan Units with UDP at the Anomeric Position
  作者：Thierry Lioux、Roger Busson、Jef Rozenski、Martine Nguyen-Distèche、Jean-Marie Frère、Piet Herdewijn

  DOI：10.1135/cccc20051615

  日期：——

  A series of UDP-disaccharide peptide compounds were synthesized as synthetic substrate analogues or potential inhibitors of glycosyl transferase. Fluorescent compounds have been prepared with the aim of developing a screening method for selecting transglycosylase inhibitors.

  一系列UDP-二糖肽化合物被合成为糖基转移酶的合成底物类似物或潜在抑制剂。已经制备了荧光化合物，目的是开发一种筛选方法，用于选择转糖基酶抑制剂。
• [EN] SYNTHETIC N-ACETYL-MURAMIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE MURAMIQUE N-ACÉTYLÉ SYNTHÉTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV DELAWARE

  公开号：WO2016172615A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention provides N-acetyl-muramic acid (NAM) derivatives having Formula I, wherein Xa is selected from the group consisting of X1-X59, Ya is selected from the group consisting of H, monophosphate, uridine diphosphate and ethyl azide linker prepared from 2-azido-ethanol, and Za is selected from the group consisting of OH, an ethylene diamine coupled fluorophore, a peptide and a peptide with an ethylene diamine coupled fluorophore, wherein the peptide is selected from the group consisting of a monopeptide, a dipeptide, a tripeptide and a pentapeptide. Also provided are methods for synthesizing NAM derivatives and methods for modulating Nod2 in cells, modifying bacterial cell wall or modulating innate immune response by a subject to bacterial cells upon exposure to NAM derivatives.

  本发明提供具有式I的N-乙酰-壳聚糖酸（NAM）衍生物，其中Xa选自X1-X59组，Ya选自H、磷酸单酯、尿苷二磷酸和由2-叠氮乙醇制备的乙基叠氮连接剂组，Za选自OH、乙二胺偶联的荧光素、肽和乙二胺偶联的肽，其中肽选自单肽、二肽、三肽和五肽组。还提供了合成NAM衍生物的方法以及通过暴露于NAM衍生物后调节细胞中Nod2、修改细菌细胞壁或调节受试者对细菌细胞的固有免疫反应的方法。