homofarnesyl amine | 178210-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: homofarnesyl amine
• 英文别名: 1-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-amine；(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-amine；(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-1-amine
• CAS: 178210-13-4
• 化学式: C₁₆H₂₉N
• 分子量: 235.413
• InChiKey: UXNZGLKSWMVZID-NCZFFCEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(diethoxyphosphinyl)methyl>propanedioic acid monoethyl ester 、 homofarnesyl amine 生成 (E,E)-3-Oxo-2-(phosphonomethyl)-3-[(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-amino]-propanoic acid, trisodium salt
  参考文献：
  名称：

  Protein farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  抑制法尼基转移酶，该酶参与ras癌基因表达，以及抑制胆固醇生物合成，由式##STR1##及其对映异构体、顺异构体和药学上可接受的盐、前药和溶剂所影响，其中：X为--ONR.sup.1 C(O)--，--N(OR.sup.1)C(O)--，--NR.sup.1 C(O)--，--C(O)NR.sup.1 --，--NR.sup.1 S(O.sub.2)--，--C(O)O--，--OC(O)--，--O--，--NR.sup.1 --或--(S)q；Y和Z分别独立为--CO.sub.2 R.sup.2，--SO.sub.3 R.sup.2或--P(O)(OR.sup.2)(OR.sup.3)；R为烷基，取代烷基，烯基，取代烯基，烯亚基或芳基；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别独立为氢，烷基，芳基或芳基烷基；m和n分别独立为0或1到5之间的整数；p为0或1；q为1到2之间的整数。

  公开号：

  US05523430A1
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 homofarnesyl amine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparation oftrans,trans- Homofarnesyl Amine

  摘要：

  A simple and efficient two step preparation of stereoisomerically pure (E,E)-4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatriene-1-amine (homofarnesyl amine) 5 is described.

  DOI：

  10.1080/00397919508011373

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF CHROMANOL AND 2-METHYL-1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE CHROMANOL ET DE 2-MÉTHYL-1,4-NAPHTOQUINONE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020035601A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention relates to a process for the production of chromanol and 2-methyl-1,4-naphthoquinone derivatives, more specifically to a process for preparing a compound of the general formula (I) or (II) wherein the variables are as defined in the claims and the description.

  本发明涉及一种用于生产类胡萝卜素酚和2-甲基-1,4-萘醌衍生物的方法，更具体地涉及一种用于制备一般式（I）或（II）化合物的方法，其中变量如权利要求书和描述中所定义。
• [EN] SYNTHESIS OF CHROMANOL DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE CHROMANOL
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020035600A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention relates to a process for the production of chromanol derivatives, more specifically to a process for preparing a compound of the general formula (I) wherein R1, R2 and R3 independently of each other are selected from hydrogen and methyl, R4 is selected from hydrogen and C1-C6-alkanoyl, and X is selected from C1-C20-alkyl and C2-C20-alkenyl.

  本发明涉及一种制备色酚衍生物的方法，更具体地，涉及一种制备一般式（I）化合物的方法，其中R1、R2和R3分别独立地选自氢和甲基，R4选自氢和C1-C6-烷酰基，X选自C1-C20-烷基和C2-C20-烯基。
• US5510510A
  申请人：——

  公开号：US5510510A

  公开（公告）日：1996-04-23
• US5523430A
  申请人：——

  公开号：US5523430A

  公开（公告）日：1996-06-04
• [EN] FARNESYLAMINE INHIBITORS OF THE VISUAL CYCLE<br/>[FR] FARNÉSYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE VISUEL
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2009029762A2

  公开（公告）日：2009-03-05

  A drug may be used in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of an ophthalmologic disorder, wherein the drug inhibits or antagonizes the visual cycle at a step of the visual cycle that occurs outside a disc of a rod photoreceptor cell.