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5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methylfuran-2-carbaldehyde | 461389-24-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methylfuran-2-carbaldehyde
英文别名
——
5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methylfuran-2-carbaldehyde化学式
CAS
461389-24-2
化学式
C13H22O3Si
mdl
——
分子量
254.401
InChiKey
LSSJMVWDBNOWJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methylfuran-2-carbaldehyde4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 sodium methylate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃吡啶甲醇乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 19.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过托酚酮邻醌甲基化物对托酚酮天然产物进行仿生环加成方法。
    摘要:
    [反应:见正文]据报道,在mul草烯和新型托酚酮邻醌甲基化物之间可能进行仿生异Diels-Alder反应研究。合适的对fur酮原醌甲基化物前体已经由3-甲基-2-糠酸酯制备。加热甲基对苯二酚前体得到对one酮甲基对苯二酚,在腐殖烯存在下进行异狄尔斯-阿尔德反应,得到环氧戊烷B的脱氧类似物。
    DOI:
    10.1021/ol026467r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过托酚酮邻醌甲基化物对托酚酮天然产物进行仿生环加成方法。
    摘要:
    [反应:见正文]据报道,在mul草烯和新型托酚酮邻醌甲基化物之间可能进行仿生异Diels-Alder反应研究。合适的对fur酮原醌甲基化物前体已经由3-甲基-2-糠酸酯制备。加热甲基对苯二酚前体得到对one酮甲基对苯二酚,在腐殖烯存在下进行异狄尔斯-阿尔德反应,得到环氧戊烷B的脱氧类似物。
    DOI:
    10.1021/ol026467r
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文献信息

  • Expedient synthesis of a highly substituted tropolone via a 3-oxidopyrylium [5+2] cycloaddition reaction
    作者:Jack E. Baldwin、Alexander V.W. Mayweg、Gareth J. Pritchard、Robert M. Adlington
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00987-0
    日期:2003.6
    An expedient ten-step synthesis of a substituted tropolone is described. The synthesis involves a 3-oxidopyrylium [5+2] cycloaddition reaction with acrylonitrile as the key step, affording a highly functionalized [3.2.1]-bicycle 10 as a single regioisomer. The nitrile substituent of the reduced cycloadduct 12 permits efficient ether-bridge cleavage and tropolone 15 is obtained after a final bis-oxidation
    描述了方便的十步合成取代的托酚酮。该合成涉及3-氧化吡啶鎓[5 + 2]环加成反应,其中丙烯腈为关键步骤,从而提供了高度功能化的[3.2.1]-双环10作为单个区域异构体。还原的环加合物12的腈取代基允许有效的醚桥裂解,并且在最终的双氧化过程之后获得了pol托酮15。乙酸喃糖环加成前体衍生自3-糠基-2-甲基酯。
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