5-amino-4-dimethoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-methylquinoline | 154490-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-4-dimethoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-methylquinoline
• 英文别名: 4-(dimethoxymethyl)-6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-5-amine
• CAS: 154490-01-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: ZEOFGJAVTQRATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-4-dimethoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-methylquinoline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到1,3,4,5-tetrahydro-8-methoxy-5-methyl-pyrrolo<4,3,2-de>quinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉的合成

  摘要：

  通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉，其中最后一步是吲哚环的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85271-6
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-dimethoxymethyl-1,2-dihydro-6-methoxy-1-methylquinoline 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到5-amino-4-dimethoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉的合成

  摘要：

  通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉，其中最后一步是吲哚环的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85271-6

文献信息

• Synthesis of a 1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline from a Quinoline
  作者：Lennart Venemalm、Carlos Estéves、Mercedes Alvarez、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73943-8

  日期：1993.1

  6-Methoxy-4-methylquinoline has been converted into 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline.

  6-甲氧基-4-甲基喹啉已被转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉。