6-methoxy-4-dimethoxymethyl-5-nitroquinoline | 154489-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4-dimethoxymethyl-5-nitroquinoline
• 英文别名: 4-(Dimethoxymethyl)-6-methoxy-5-nitroquinoline
• CAS: 154489-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅
• 分子量: 278.265
• InChiKey: ANUUQCIQUDYQLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-dimethoxymethyl-5-nitroquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-amino-4-dimethoxymethyl-1,2-dihydro-6-methoxy-1-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  由喹啉合成1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉

  摘要：

  6-甲氧基-4-甲基喹啉已被转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73943-8
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-6-methoxy-5-nitroquinoline 在 碘 、 对甲苯磺酸 、 碘代叔丁烷 、 三氟乙酸 、 iron(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-methoxy-4-dimethoxymethyl-5-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉的合成

  摘要：

  通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉，其中最后一步是吲哚环的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85271-6

文献信息

• Synthesis of a 1,3,4,5-Tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline
  作者：Carlos Estévez、Lennart Venemalm、Mercedes Alvarez、John A Joule

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85271-6

  日期：1994.1

  6-Methoxy-4-methylquinoline was converted into 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline by a six reaction sequence in which the last step was the formation of the indole ring.

  通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉，其中最后一步是吲哚环的形成。
• Synthesis of a 1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline from a Quinoline
  作者：Lennart Venemalm、Carlos Estéves、Mercedes Alvarez、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73943-8

  日期：1993.1

  6-Methoxy-4-methylquinoline has been converted into 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline.

  6-甲氧基-4-甲基喹啉已被转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉。