6-Methoxy-5-nitroquinoline-4-carbaldehyde | 154489-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Methoxy-5-nitroquinoline-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4-formyl-6-methoxy-5-nitroquinoline
• CAS: 154489-97-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• 分子量: 232.196
• InChiKey: QPHLSNLMVVBFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-5-nitroquinoline-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 triethyloxonium fluoroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 5-amino-4-dimethoxymethyl-1,2-dihydro-6-methoxy-1-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉的合成

  摘要：

  通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉，其中最后一步是吲哚环的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85271-6
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-甲基喹啉水合物 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 6-Methoxy-5-nitroquinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dubovitskii; Gruzdev; Kaminskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 1, p. 113 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a 1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline from a Quinoline
  作者：Lennart Venemalm、Carlos Estéves、Mercedes Alvarez、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73943-8

  日期：1993.1

  6-Methoxy-4-methylquinoline has been converted into 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline.

  6-甲氧基-4-甲基喹啉已被转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉。
• Synthesis of a 1,3,4,5-Tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline
  作者：Carlos Estévez、Lennart Venemalm、Mercedes Alvarez、John A Joule

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85271-6

  日期：1994.1

  6-Methoxy-4-methylquinoline was converted into 8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline by a six reaction sequence in which the last step was the formation of the indole ring.

  通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉，其中最后一步是吲哚环的形成。
• Dubovitskii; Gruzdev; Kaminskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 1, p. 113 - 116
  作者：Dubovitskii、Gruzdev、Kaminskii

  DOI：——

  日期：——