(E)-3-((3aS,5R,6R,6aS)-2,2,6-Trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-prop-2-en-1-ol | 128461-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-((3aS,5R,6R,6aS)-2,2,6-Trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[(3aS,5R,6R,6aS)-2,2,6-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 128461-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: JYQAXIOJSKUGAB-WGQXLFFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((3aS,5R,6R,6aS)-2,2,6-Trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-prop-2-en-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2R,3S,4S,5R)-4-Methyl-5-((E)-propenyl)-tetrahydro-furan-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(3aS,5S,6R,6aS)-2,2,6-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-3-((3aS,5R,6R,6aS)-2,2,6-Trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3

文献信息

• TOSHIMA, KAZUNOBU;MISAWA, MARI;OHTA, KAZUMI;TATSUTA, KUNIAKI;KINOSHITA, M+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6417-6420
  作者：TOSHIMA, KAZUNOBU、MISAWA, MARI、OHTA, KAZUMI、TATSUTA, KUNIAKI、KINOSHITA, M+

  DOI：——

  日期：——