2-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide | 1426521-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1426521-41-6
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: WOVMAGXNVMKNLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide 、 溶剂黄146 、 4-氯苯肼 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 2-(2-chlorophenyl)-3-(1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridine (503)的产率得到2-(2-chlorophenyl)-3-(1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及作为GPR131激动剂或调节其活性的化合物及其在治疗各种疾病中的应用。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出：其中变量如此处所述。还描述了与公式I化合物相关的组合物、配方和制备方法。

  公开号：

  US20130059845A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-2-(2-chlorobenzoyl)acetate 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开涉及作为GPR131的激动剂或以其他方式调节其活性的化合物，以及它们在治疗各种疾病中的应用。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出：其中变量如本文所述。还描述了与公式I化合物的相关组合物、配方和制备方法。

  公开号：

  US20130059845A1

文献信息

• US9593109B2
  申请人：——

  公开号：US9593109B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• [EN] BICYCLIC AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES BICYCLIQUES DE GPR131 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2013032939A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present disclosure relates to compounds that act as agonists of, or otherwise modulate the activity of, GPR131 and to their use in the treatment of various diseases. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein the variables are as described herein. Related compositions, formulations and methods for the preparation of compounds of formula I are also described.