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butyl (E)-3-[2-(carbamoylamino)-5-methylphenyl]prop-2-enoate | 1345041-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl (E)-3-[2-(carbamoylamino)-5-methylphenyl]prop-2-enoate
英文别名
——
butyl (E)-3-[2-(carbamoylamino)-5-methylphenyl]prop-2-enoate化学式
CAS
1345041-58-8
化学式
C15H20N2O3
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
LSKHHAWZLWJLNS-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸丁酯对甲苯基脲 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸溶剂黄146对苯醌 作用下, 以52%的产率得到butyl (E)-3-[2-(carbamoylamino)-5-methylphenyl]prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    在温和的反应条件下,通过C–H键活化,钯催化的丙烯酸正丁酯催化尿素衍生物的直接烯烃化
    摘要:
    在温和的反应条件下,在p -TsOH / AcOH介质中,以尿素为导向基团的Pd II催化的芳族C–H键活化。由芳基脲衍生物和丙烯酸丁酯以中等到良好的产率生产各种脲衍生物的直接烯烃化产物。
    DOI:
    10.1021/ol202738j
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