(E)-3-<2,6-bis(methoxymethyloxy)-4-methylphenyl>acrylic acid | 121287-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-<2,6-bis(methoxymethyloxy)-4-methylphenyl>acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[2,6-bis(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 121287-17-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: OIYHLGXFRSPTRP-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  167.5-170.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  456.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-<2,6-bis(methoxymethyloxy)-4-methylphenyl>acrylic acid 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 氢气 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 33.67h， 生成 奇果菌素
  参考文献：
  名称：

  总合成了葛瑞福林。

  摘要：

  抗生素 Grifolin 是从苔黑酚开始，利用生物遗传型烯化反应，分七个步骤合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2239
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 哌啶 、 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-<2,6-bis(methoxymethyloxy)-4-methylphenyl>acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  总合成了葛瑞福林。

  摘要：

  抗生素 Grifolin 是从苔黑酚开始，利用生物遗传型烯化反应，分七个步骤合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2239

文献信息

• OHTA, SHUNSAKU;NOZAKI, AKIRA;OHASHI, NORIHIKO;MATSUKAWA, MASAMI;OKAMOTO, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, C. 2239-2243
  作者：OHTA, SHUNSAKU、NOZAKI, AKIRA、OHASHI, NORIHIKO、MATSUKAWA, MASAMI、OKAMOTO, +

  DOI：——

  日期：——