(+)-(1R,2S,3R,4S)-2-hydroxy-3-benzyloxy-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptane | 73440-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(1R,2S,3R,4S)-2-hydroxy-3-benzyloxy-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: exo/cis-benzyloxyborneol；(1R,2S,3R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-phenylmethoxybicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 73440-88-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: QOCISRWPBSUKSS-ANQUJSFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R,2S,3R,4S)-2-hydroxy-3-benzyloxy-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptane 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diels - Alder反应与衍生自手性仲醇的丙烯酸酯的反应不对称。初步沟通†

  摘要：

  从对映体纯的单萜（+）-pulegone（3），（+）-柠檬烯（7），（-）-β-pine烯（9），（+）-和（-）-樟脑（13）或（ +） -胆甾烯酮（11）的手性醇4，5，6，8，10，12，14，15，16，17等18制备; 他们的丙烯酸酯II在环戊二烯中进行了TiCl 4促进的Diels-Alder加成反应（方案3，表），以可预测的方式给出了（2 R）-或（2 S）-加合物III，具有63％至88％的不对称诱导。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640841
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4R,6S,7R)-1,10,10-trimethyl-4-phenyl-3,5-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]decane 、 二异丁基氢化铝 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKANO, SEIICHI;AKIYAMA, MASASHI;SATO, SEIJI;OGASAWARA, KUNIO, CHEM. LETT., 1983, N 10, 1593-1596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sasaki, Shigeki; Kawasaki, Motoji; Koga, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4247 - 4266
  作者：Sasaki, Shigeki、Kawasaki, Motoji、Koga, Kenji

  DOI：——

  日期：——