| 869729-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 869729-30-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂S₂
• 分子量: 314.429
• InChiKey: RQZXTFHFNBTOGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以32.1%的产率得到1,4-di(5-methylthiophen-2-yl)cyclopenta[d][1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  某些1,4-二取代的环戊[d] [1,2]恶嗪的合成，表征和结构

  摘要：

  基于恶嗪的化学方法可替代噻吩和吡咯半导体，并且在电子领域还没有被广泛研究。离散单体或恶嗪聚合物可以用作新型器件的有效空穴载体。通过与1,2，-羟基胺的闭环反应，分离出一系列1,4-二取代的环戊[ d ] [1,2]恶嗪（R =甲苯基，对硝基苯基，叔丁基，呋喃基和5-甲基噻吩基）酰基环戊二烯前体。通过NMR和IR光谱以及实时（DART）MS直接分析来表征目标恶嗪。单晶X射线结构测定证实了甲苯基恶嗪的身份，后者显示了杂环的面对面堆积模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.2941
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基噻吩-2-羰酰氯 、 环戊二烯 在 正丁基锂 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代 5,6-稠环哒嗪的合成、表征和结构

  摘要：

  摘要 由于其材料和商业应用，哒嗪是一类重要的杂环化合物。本文描述了从 1,2-二酰基环戊二烯（富烯）1a-h 合成 5,6-稠环哒嗪 2a-h。该路线非常通用，其特点是使用烯醇化的 1,2-二取代富烯在肼的甲醇溶液中高效、方便地两步合成一系列 5,6-稠环 1,2-二取代哒嗪。报告了新形成的富烯 1e 和哒嗪 2a-h 的完整表征。单晶 X 射线分析证实了哒嗪 2f 的分子结构，它显示出预期的哒嗪与环戊二烯基部分融合。增加他们在电子设备中的现实世界能力，

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.482040