5-甲基噻吩-2-羰酰氯 | 31555-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-甲基噻吩-2-羰酰氯
• 中文别名: 5-甲基噻吩-2-甲酰氯
• 英文名称: 5-methylthiophene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: (5-methyl-thiophen-2-yl)formyl chloride；5-methylthiophene-2-carboxylic acid chloride
• CAS: 31555-59-6
• 化学式: C₆H₅ClOS
• mdl: MFCD00130092
• 分子量: 160.624
• InChiKey: DJCGIWVUKCNCAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120/8mm
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P363,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H314,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基噻吩-2-羰酰氯 在 氢氧化钾 、 四氯化锡 、 一水合肼 、 二乙二醇 、 苯 作用下， 生成 2,2'-亚甲基二[5-甲基噻吩]
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb; Danjuschewskii, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1361,1368; engl. Ausg. S. 1395, 1401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-5-甲基噻吩 在 氯化亚砜 、 sodium hypobromide 作用下， 生成 5-甲基噻吩-2-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Hoan, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 5,29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused imidazoheterocyclic compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04772600A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  Imidazoheterocyclic compounds having the formula: ##STR1## wherein the A ring is pyridine in any of its four positions; B is carbonyl, thioxomethyl or hydroxymethylene; Z is hydrogen, halogen, loweralkyl, hydroxy, loweralkoxy, diloweralkylamino or nitro; Ar is phenyl, pyrido, thienyl or furanyl; and W forms a wide combination of groups with B, including acids, esters, alcohols, amides and ketones. The compounds have CNS activity in a method for treating a living animal body as muscle relaxants, anticonvulsants and antianxiety agents.

  咪唑杂环化合物的化学式为：##STR1## 其中A环是吡啶的四个位置中的任意一个；B是羰基、硫代甲基或羟甲基；Z是氢、卤素、较低烷基、羟基、较低烷氧基、二较低烷基氨基或硝基；Ar是苯基、吡啶基、噻吩基或呋喃基；W与B形成多种组合，包括酸、酯、醇、酰胺和酮。这些化合物在治疗活体动物身体的方法中具有中枢神经系统活性，可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂和抗焦虑剂。
• Oxidative C−H/C−H Cross-Coupling Reactions between <i>N</i> -Acylanilines and Benzamides Enabled by a Cp*-Free RhCl₃ /TFA Catalytic System
  作者：Yang Shi、Luoqiang Zhang、Jingbo Lan、Min Zhang、Fulin Zhou、Wenlong Wei、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201804528

  日期：2018.7.16

  oxidative C−H/C−H cross‐coupling reaction between an N‐acylaniline and a benzamide has been accomplished for the first time. This process constitutes a step‐economic and highly efficient pathway to 2‐amino‐2′‐carboxybiaryl scaffolds from readily available substrates. A Cp*‐free RhCl3/TFA catalytic system was developed to replace the [Cp*RhCl2]2/AgSbF6 system generally used in oxidative C−H/C−H cross‐coupling

  通过使用双重螯合辅助策略，首次实现了N-丙氨酸与苯甲酰胺之间完全区域控制的氧化CH / C-H交叉偶联反应。此过程构成了从容易获得的底物制备2-氨基2'-羧基联芳基支架的经济高效的步骤。开发了无Cp *的RhCl 3 / TFA催化体系来代替通常用于两个（杂）芳烃（Cp）的氧化CH / CH交叉偶联反应中的[Cp * RhCl 2 ] 2 / AgSbF 6体系* ＝五甲基环戊二烯基，TFA ＝三氟乙酸）。RhCl 3 / TFA系统避免使用昂贵的Cp *配体和AgSbF 6。作为说明性实例，本文开发的方法极大地简化了天然存在的苯并[ c ]菲啶生物碱氧基亚硝胺的总合成，这以优异的总收率实现。
• Benzoxazole carboxamides for treating CINV and IBS-D
  申请人：Fairfax J. David

  公开号：US20060183769A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT 3 inhibitors. Those compounds that exhibit central activity are useful in treating CINV; those that inhibit peripheral receptors are useful to treat IBS-D.

  公式I和II的化合物： 被披露为5-HT3受体拮抗剂。那些表现出中枢活性的化合物对治疗CINV有用；那些抑制外周受体的化合物对治疗IBS-D有用。
• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
• 5-HT.sub.1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05817671A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  This invention provides 5-HT.sub.1F agonists of Formula I: ##STR1## where A--B, X, and R are as defined in the specification. The invention also encompasses pharmaceutical formulations employing compounds of Formula I as well as methods of treating conditions associated with 5-HT.sub.1F activation employing these compounds or compositions. The invention also provides intermediates useful for the preparation of the compounds of Formula I.

  这项发明提供了式I的5-HT.sub.1F激动剂：##STR1##其中A-B、X和R如规范中所定义。该发明还涵盖了使用式I化合物的药物配方，以及利用这些化合物或组合物治疗与5-HT.sub.1F激活相关的疾病的方法。该发明还提供了用于制备式I化合物的中间体。