2'-endo-Hydroxy-2-exo-hydroxymethyl-(1S,1'R)-3-exo,3'-exo-bibornane | 234444-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2'-endo-Hydroxy-2-exo-hydroxymethyl-(1S,1'R)-3-exo,3'-exo-bibornane
• 英文别名: (1R,2S,3R,4R)-3-[(1R,2R,3R,4S)-3-(hydroxymethyl)-4,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 234444-13-4
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂
• 分子量: 320.516
• InChiKey: FIYCEGMEDQMNEV-TZSRWYBCSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.155±18.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-endo-Hydroxy-2-exo-hydroxymethyl-(1S,1'R)-3-exo,3'-exo-bibornane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 生成 2'-endo-Hydroxy-2-exo-hydroxymethyl-(1S,1'R)-3-exo,3'-exo-bibornane cyclic sulfate
  参考文献：
  名称：

  Studies of The Reactivity of (1R,1′R)-3-exo, 3′-exo-Bicamphor; Preparation of New 3-exo, 3′-exo-Bibornane Derivatives

  摘要：

  已经探索了 (1R,1'R)-3-exo, 3'-exo-双樟脑 (1) 在不同有用的 3-exo, 3'-exo-联冰片烷衍生物中的制备转化。联冰片烷型分子的反应性受空间因素控制，这使得这些产品难以功能化并导致异常行为。尽管如此，在将亚甲基化硼氢化-氧化方法应用于 (1R,1'R)-3-exo, 3'-exo-bicamphor (1) 后，单膦醇 9 的合成通过 4 个步骤实现，总产率为 25%。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3478
• 作为产物：
  描述：

  2'-Oxo-2-methylene-(1R,1'R)-3-exo,3'-exo-bibornane 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 双氧水 作用下， 生成 2'-endo-Hydroxy-2-exo-hydroxymethyl-(1S,1'R)-3-exo,3'-exo-bibornane
  参考文献：
  名称：

  Studies of The Reactivity of (1R,1′R)-3-exo, 3′-exo-Bicamphor; Preparation of New 3-exo, 3′-exo-Bibornane Derivatives

  摘要：

  已经探索了 (1R,1'R)-3-exo, 3'-exo-双樟脑 (1) 在不同有用的 3-exo, 3'-exo-联冰片烷衍生物中的制备转化。联冰片烷型分子的反应性受空间因素控制，这使得这些产品难以功能化并导致异常行为。尽管如此，在将亚甲基化硼氢化-氧化方法应用于 (1R,1'R)-3-exo, 3'-exo-bicamphor (1) 后，单膦醇 9 的合成通过 4 个步骤实现，总产率为 25%。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3478