[(6aR,8R,10S,10aS,10bR)-8-[dimethyl(phenyl)silyl]-10a-methyl-10-(phenylmethoxymethoxy)-2-prop-2-enoxy-6a,7,8,9,10,10b,11,12-octahydro-6H-chrysen-5-yl]oxy-triethylsilane | 303998-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [(6aR,8R,10S,10aS,10bR)-8-[dimethyl(phenyl)silyl]-10a-methyl-10-(phenylmethoxymethoxy)-2-prop-2-enoxy-6a,7,8,9,10,10b,11,12-octahydro-6H-chrysen-5-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 303998-23-4
• 化学式: C₄₄H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 709.129
• InChiKey: BQOOETLRGMAPPJ-SNQMLVQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.91
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6aR,8R,10S,10aS,10bR)-8-[dimethyl(phenyl)silyl]-10a-methyl-10-(phenylmethoxymethoxy)-2-prop-2-enoxy-6a,7,8,9,10,10b,11,12-octahydro-6H-chrysen-5-yl]oxy-triethylsilane 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 氧气 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 56.74h， 生成 [(1S,2S,3S,5S,7R,9S,10S,11R)-5-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-methyl-15-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)-3-(phenylmethoxymethoxy)-8-oxapentacyclo[9.8.0.02,7.07,9.012,17]nonadeca-12(17),13,15-trien-10-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  尼康酮的对映选择性全合成

  摘要：

  d p-TsOH，MeOH，23°C。e LDA, TMSCl, -78 °C。f Pd(OAc)2 ,O 2, DMSO, 23 °C。g L-selectride，THF，-78 °C。h t-BuOOH, VO(acac)2 ,CH 2Cl2 ,0 °C。i Ac2O、Et3N、DMAP，-25 °C。n K 2CO3，甲醇，23 °C。o MgI2、NaI、CH2Cl2-CH3CN，0 °C。p CH3SO2Cl, Et3N,

  DOI：

  10.1021/ja0024892
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4bR)-8-Allyloxy-2-(dimethyl-phenyl-silanyl)-4a-methyl-11-triethylsilanyloxy-2,3,4a,4b,5,6,12,12a-octahydro-1H-chrysen-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 [(6aR,8R,10S,10aS,10bR)-8-[dimethyl(phenyl)silyl]-10a-methyl-10-(phenylmethoxymethoxy)-2-prop-2-enoxy-6a,7,8,9,10,10b,11,12-octahydro-6H-chrysen-5-yl]oxy-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  尼康酮的对映选择性全合成

  摘要：

  d p-TsOH，MeOH，23°C。e LDA, TMSCl, -78 °C。f Pd(OAc)2 ,O 2, DMSO, 23 °C。g L-selectride，THF，-78 °C。h t-BuOOH, VO(acac)2 ,CH 2Cl2 ,0 °C。i Ac2O、Et3N、DMAP，-25 °C。n K 2CO3，甲醇，23 °C。o MgI2、NaI、CH2Cl2-CH3CN，0 °C。p CH3SO2Cl, Et3N,

  DOI：

  10.1021/ja0024892

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Nicandrenones
  作者：Brian M. Stoltz、Taichi Kano、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja0024892

  日期：2000.9.1

  d p-TsOH, MeOH, 23 °C. e LDA, TMSCl, -78 °C. f Pd(OAc)2 ,O 2, DMSO, 23 °C. g L-selectride, THF, -78 °C. h t-BuOOH, VO(acac)2 ,C H 2Cl2 ,0 °C. i Ac2O, Et3N, DMAP, -25 °C. n K 2CO3, MeOH, 23 °C. o MgI2, NaI, CH2Cl2-CH3CN, 0 °C. p CH3SO2Cl, Et3N,

  d p-TsOH，MeOH，23°C。e LDA, TMSCl, -78 °C。f Pd(OAc)2 ,O 2, DMSO, 23 °C。g L-selectride，THF，-78 °C。h t-BuOOH, VO(acac)2 ,CH 2Cl2 ,0 °C。i Ac2O、Et3N、DMAP，-25 °C。n K 2CO3，甲醇，23 °C。o MgI2、NaI、CH2Cl2-CH3CN，0 °C。p CH3SO2Cl, Et3N,