(2-ambo)-3,4-dehydro-α-tocopherol | 1411583-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2-ambo)-3,4-dehydro-α-tocopherol
• 英文别名: (4'R,8'R)-3,4-dehydro-α-tocopherol；2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chromen-6-ol
• CAS: 1411583-63-5
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: JDRGHECKJUSWSU-ZNRVYKQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ambo)-3,4-dehydro-α-tocopherol 在 二氧化碳 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 生成 (2S,4'R, 8'R)3,4-dehydro-α-tocopherol 、 (2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyl-tridecyl]-2H-chromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEPARATION OF CHIRAL ISOMERS BY SFC
  [FR] SÉPARATION D'ISOMÈRES CHIRAUX PAR CPS

  摘要：

  本发明涉及从彼此分离手性异构体的领域。特别是涉及将手性异构体分离的领域，尤其是对苯二酚或色酮化合物的手性异构体，特别是生育酚、3,4-脱氢生育酚和生育三烯酚，以及它们的保护形式。发现使用超临界二氧化碳作为流动相，结合非常特定的手性相作为静相，可以非常高效地分离各个手性异构体。由于该方法非常高效且快速，并且在生态方面具有优势，因此具有很大的工业利益。

  公开号：

  WO2016188945A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyl-tridecyl]-2H-chromen-6-ol 200.0 ℃ 、1.1 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (2-ambo)-3,4-dehydro-α-tocopherol
  参考文献：
  名称：

  Process of separating chiral isomers of chroman compounds and their derivatives and precursors

  摘要：

  公开号：

  EP2522647B1

文献信息

• OMURA, KANJI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1987-1990
  作者：OMURA, KANJI

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ALPHA-TOCOPHEROL
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：US20200131145A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to a novel synthetic pathway for alpha-tocopherol. The invention discloses different reactions yielding some new intermediates in a very high yield and stereoselectivity.
• SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ALPHA-TOCOPHEROL
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：US20210300886A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to a novel synthetic pathway for alpha-tocopherol. The invention discloses different reactions yielding some new intermediates in a very high yield and stereoselectivity.