isothiazolo[5,4-b]quinoline-8-carbaldehyde | 706813-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: isothiazolo[5,4-b]quinoline-8-carbaldehyde
• 英文别名: [1,2]thiazolo[5,4-b]quinoline-8-carbaldehyde
• CAS: 706813-72-1
• 化学式: C₁₁H₆N₂OS
• 分子量: 214.247
• InChiKey: ILAWYHSTUKHKHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isothiazolo[5,4-b]quinoline-8-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 isothiazolo[5,4-b]quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种将芳香族甲基直接氧化成醛和羧酸的简便方法

  摘要：

  连接到芳环上的甲基氧化生成醛和/或羧酸，是有机化学中的常见反应。获得酸的经典方法是用强氧化剂直接氧化，并已在许多条件下进行。l 但是有局限性，我们对连接到多环杂环上的甲基的经验是，环系统的大量分解伴随着靶向氧化。在转化为醛的各种间接方法中，下面显示的先前报道的 Z 序列具有吸引人的特征。ACHJ ArCHZBr ArCH20N& ACHO

  DOI：

  10.1080/00304940309355366
• 作为产物：
  描述：

  8-Methyl-isothiazolo[5,4-b]quinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 isothiazolo[5,4-b]quinoline-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种将芳香族甲基直接氧化成醛和羧酸的简便方法

  摘要：

  连接到芳环上的甲基氧化生成醛和/或羧酸，是有机化学中的常见反应。获得酸的经典方法是用强氧化剂直接氧化，并已在许多条件下进行。l 但是有局限性，我们对连接到多环杂环上的甲基的经验是，环系统的大量分解伴随着靶向氧化。在转化为醛的各种间接方法中，下面显示的先前报道的 Z 序列具有吸引人的特征。ACHJ ArCHZBr ArCH20N& ACHO

  DOI：

  10.1080/00304940309355366