4-氯甲基吡啶 | 10445-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯甲基吡啶
• 英文名称: 4-(Chloromethyl)pyridine
• 英文别名: 4-picolyl chloride
• CAS: 10445-91-7
• 化学式: C₆H₆ClN
• mdl: MFCD03465807
• 分子量: 127.573
• InChiKey: WZIYCIBURCPKAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  212℃
• 密度：
  1.156
• 闪点：
  102℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-吡啶甲醛	pyridine-4-carbaldehyde	872-85-5	C6H5NO	107.112
  4-吡啶甲醇	pyridine-4-methanol	586-95-8	C6H7NO	109.128

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-甲基吡啶	picoline	108-89-4	C6H7N	93.1283
  4-氯甲基吡啶氮氧化物	4-chloromethylpyridine-N-oxide	70258-17-2	C6H6ClNO	143.573
  4-吡啶甲硫醇	pyridin-4-ylmethanethiol	1822-53-3	C6H7NS	125.194

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶 在 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 瓦他拉尼碱
  参考文献：
  名称：

  一种瓦他拉尼的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种瓦他拉尼的简便制备方法，利用4‑卤代甲基吡啶(Ⅲ)和金属镁经格氏反应制备相应格氏试剂，然后和邻苯二甲腈加成、水合肼缩合制备1‑氨基‑4‑(吡啶‑4‑基)甲基酞嗪(Ⅳ)，所得1‑氨基‑4‑(吡啶‑4‑基)甲基酞嗪(Ⅳ)和4‑卤代氯苯(Ⅴ)经取代反应得到瓦他拉尼(Ⅱ)。本发明的方法废水产生量少，所用原料毒性小，安全环保，所制备的瓦他拉尼安全性高，并且最终制备的产品纯度和收率高。

  公开号：

  CN110204530B
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-氯甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kaushik, Mahabir P.; Vaidyanathaswamy, Ramamoorthy, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 45 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 钠 、 9H-茚并[2,1-b]吡啶 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 、 ammonium hydroxide 、 氯化铵 在 氮气 、 苯 、 potassium carbonate 、 4-氯甲基吡啶 、 ETOAc-CH3OH 、 crude product 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 9,9-Bis(4-pyridinylmethyl)indeno-[2,1-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,.alpha.-disubstituted aromatics and heteroaromatics as cognition

  摘要：

  哺乳动物中的认知缺陷或神经功能障碍可使用α，α-二取代芳香或杂芳香化合物进行治疗。该化合物的结构式为：##STR1## 或其盐，其中X和Y结合形成饱和或不饱和的碳环或杂环第一环，所示的碳在该环中为α，至少与一个额外的芳香环或杂芳香环融合在一起；Het.sup.1中的一个是2、3或4-吡啶基或2、4或5-嘧啶基，另一个选择自(a)2、3或4-吡啶基，(b)2、4或5-嘧啶基，(c)2-吡嗪基，(d)3或4-吡啶嗪基，(e)3或4-吡唑基，(f)2或3-四氢呋喃基，和(g)3-噻吩基。

  公开号：

  US05173489A1

文献信息

• Thiourea-Mediated Halogenation of Alcohols
  作者：Amar R. Mohite、Ravindra S. Phatake、Pooja Dubey、Mohamed Agbaria、Alexander I. Shames、N. Gabriel Lemcoff、Ofer Reany

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01431

  日期：2020.10.16

  conditions expedited by the presence of substoichiometric amounts of thiourea additives is presented. The amount of thiourea added dictates the pathway of the reaction, which may diverge from the desired halogenation reaction toward oxidation of the alcohol, in the absence of thiourea, or toward starting material recovery when excess thiourea is used. Both bromination and chlorination were highly efficient

  提出了在亚化学计量的硫脲添加剂的存在下加速的在温和条件下醇的卤化。硫脲的添加量决定了反应的途径，该途径可能与所需的卤化反应不同，在没有硫脲的情况下朝着醇的氧化，或者在使用过量的硫脲时朝着原料的回收。溴化和氯化对于伯醇，仲醇，叔醇和苄醇都非常有效，并且可以耐受各种官能团。详细的电子顺磁共振（EPR）研究，同位素标记和其他对照实验表明，基于自由基的机理。反应是在环境条件下进行的，使用的试剂普遍存在且价格便宜，具有广泛的应用范围，并且可以实现高度原子经济，
• Compounds and methods
  申请人：Marino P. Joseph

  公开号：US20050222212A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of bacterial methionine aminopeptidases, useful in treating bacterial infections.

  该发明的化合物是非肽类、可逆的细菌蛋氨酸氨肽酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• [EN] PIPERIDINES OR PIPERIDONES SUBSTITUTED WITH UREA AND PHENYL<br/>[FR] PIPÉRIDINES OU PIPÉRIDONES SUBSTITUÉES PAR DE L'URÉE ET DU PHÉNYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2019170904A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to a compound according to general formula (I) which acts as a modulator of FPR2 and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by FPR2.

  本发明涉及一种符合一般式（I）的化合物，该化合物作为FPR2的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由FPR2介导的疾病。

表征谱图