(3aR,4R,5S,7R,7aS)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-7-methylhexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione | 1095187-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,4R,5S,7R,7aS)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-7-methylhexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione
• CAS: 1095187-45-3
• 化学式: C₂₃H₄₂O₆Si₂
• 分子量: 470.754
• InChiKey: FKZFUYNRWDUEGC-MDGUNMAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 、 (3aR,4R,5S,7R,7aS)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-7-methylhexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (3aR,4R,5S,7R,7aS)-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-3a,5,6,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2009/3077

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-1,3-dioxo-3a,7a-dihydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (3aR,4R,5S,7R,7aS)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-7-methylhexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2009/3077

  摘要：

  公开号：