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dimethyl 2-((1-(benzyloxy)naphthalen-2-yl)methylene)malonate | 1221065-11-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl 2-((1-(benzyloxy)naphthalen-2-yl)methylene)malonate
英文别名
——
dimethyl 2-((1-(benzyloxy)naphthalen-2-yl)methylene)malonate化学式
CAS
1221065-11-7
化学式
C23H20O5
mdl
——
分子量
376.409
InChiKey
OZKLVYPREKIJPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.15
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-((1-(benzyloxy)naphthalen-2-yl)methylene)malonate四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以97%的产率得到dimethyl 2-phenyl-2H-benzo[h]chromene-3,3(4H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过路易斯酸催化的CH官能团快速合成苯并吡喃:通过邻位取代基显着增强反应性
    摘要:
    通过路易斯酸催化的CH官能团可以快速构建苯并吡喃骨架。在这个过程中,[1,5]氢化移和6-内环化接连不断,得到苯并吡喃。烷氧基邻位取代基的存在显着提高了反应性,以较短的反应时间以优异的化学产率提供了所需的化合物。
    DOI:
    10.1021/ol100316k
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二甲酯1-(benzyloxy)-2-naphthaldehyde哌啶溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以100%的产率得到dimethyl 2-((1-(benzyloxy)naphthalen-2-yl)methylene)malonate
    参考文献:
    名称:
    通过路易斯酸催化的CH官能团快速合成苯并吡喃:通过邻位取代基显着增强反应性
    摘要:
    通过路易斯酸催化的CH官能团可以快速构建苯并吡喃骨架。在这个过程中,[1,5]氢化移和6-内环化接连不断,得到苯并吡喃。烷氧基邻位取代基的存在显着提高了反应性,以较短的反应时间以优异的化学产率提供了所需的化合物。
    DOI:
    10.1021/ol100316k
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