6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β-tert-butyldimethylsilyloxy-5β,17β-dihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethyl-androstane | 1258501-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β-tert-butyldimethylsilyloxy-5β,17β-dihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethyl-androstane
• CAS: 1258501-18-6
• 化学式: C₃₂H₅₄O₅Si
• 分子量: 546.863
• InChiKey: BAILMMKCAKGWDJ-SJGTTXEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β-tert-butyldimethylsilyloxy-5β,17β-dihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethyl-androstane 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87.5%的产率得到3β,5-dihydroxy-6β,7β;15β,16β-dimethylene-5β,17α-pregna-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR OBTAINING 17-SPIROLACTONES IN STEROIDS
  [FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE 17-SPIROLACTONES DANS DES STÉROÏDES

  摘要：

  该发明涉及获取17位上具有螺内酯基团的类固醇的过程，特别是工业上获取6β,7β; 15β,16β-二甲烯-3-酮-17α-孕-4-烯-21,17-碳内酯，通常称为Drospirenone，以及在该过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010146042A1
• 作为产物：
  描述：

  6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β-tert-butyldimethylsilyloxy-5β,17β-dihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethynyl-androstane 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到6β,7β;15β,16β-dimethylene-3β-tert-butyldimethylsilyloxy-5β,17β-dihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethyl-androstane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR OBTAINING 17-SPIROLACTONES IN STEROIDS
  [FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE 17-SPIROLACTONES DANS DES STÉROÏDES

  摘要：

  该发明涉及获取17位上具有螺内酯基团的类固醇的过程，特别是工业上获取6β,7β; 15β,16β-二甲烯-3-酮-17α-孕-4-烯-21,17-碳内酯，通常称为Drospirenone，以及在该过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010146042A1