6,15,33,42-Tetraoxa-25,28-dithiahexacyclo[18.12.10.05,32.016,21.022,26.027,31]dotetraconta-1(32),2,4,16,18,20,22(26),23,27(31),29-decaene | 1356445-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,15,33,42-Tetraoxa-25,28-dithiahexacyclo[18.12.10.05,32.016,21.022,26.027,31]dotetraconta-1(32),2,4,16,18,20,22(26),23,27(31),29-decaene
• CAS: 1356445-77-6
• 化学式: C₃₆H₄₂O₄S₂
• 分子量: 602.859
• InChiKey: HLBMEASBWMQRPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,15,33,42-Tetraoxa-25,28-dithiahexacyclo[18.12.10.05,32.016,21.022,26.027,31]dotetraconta-1(32),2,4,16,18,20,22(26),23,27(31),29-decaene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以封装的绝缘分子线为辅助供体的吩噻嗪染料，通过抑制聚集作用来提高染料敏化太阳能电池的高光电压

  摘要：

  由两种新型的D–D–π–A吩噻嗪类有机染料（PH2和PH3）以封装的绝缘分子线（EIMW）作为辅助供体，已经制造出两种有效的染料敏化太阳能电池。与没有EIMW的参考染料PH1相比，用EIMW作为辅助供体的PH2敏化的细胞显示出更高的光电压（V oc），因为前一种染料可以抑制染料聚集并有效地抑制电荷重组。结果表明，PH2联合鹅去氧胆酸共吸附敏化的细胞具有较高的功率转换效率，甚至高于基于N719的细胞。。因此，由于有效抑制染料聚集和电荷重组，已经通过将EIMW引入有机染料中，已经开发出增加DSSC的光电压和效率的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2019.02.013
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6,15,33,42-Tetraoxa-25,28-dithiahexacyclo[18.12.10.05,32.016,21.022,26.027,31]dotetraconta-1(32),2,4,16,18,20,22(26),23,27(31),29-decaene
  参考文献：
  名称：

  自攻丝联噻吩的合成及其与具有原子精确度的环状侧链的结构-性质关系

  摘要：

  最近，我们报道了一种自穿线的聚噻吩作为绝缘分子线的新家族。在这里，我们集中于单体独特的三维结构的结构-性质关系。我们合成了九种具有不同大小和柔韧性的环状侧链的自穿环联噻吩单体：即，由链烷烃，烯烃或环烷烃组成的21元，22元，23元，24元，26元和30元环炔链。要研究其结构与财产的关系，1进行1 H NMR光谱，UV吸收和荧光光谱测量。我们发现环状侧链定义了联噻吩骨架的二面角的可移动范围，从而影响了其光物理性质。因此，如本文所述设计具有原子精度的结构的能力将导致对绝缘分子线的电子特性的微调。

  DOI：

  10.1002/asia.201100524

文献信息

• Effect of structural engineering of π-spacers on anti-aggregation of D–A–π–A dyes
  作者：Tao Hua、Keyi Zhang、Zu-Sheng Huang、Lingyun Wang、Hao Tang、Herbert Meier、Derong Cao

  DOI：10.1039/c9tc03066b

  日期：——

  SPDF and EIMW act as efficient anti-aggregation π-spacers due to the rigid ‘T’ configuration of the former and the large steric hindrance of the latter.

  SPDF和EIMW由于前者的刚性“T”构型和后者的大体积阻碍效应，作为高效的抗聚集π-间隔物。