[1-(Benzenesulfonyl)-5-methylidenedec-9-en-1-yn-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1268693-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(Benzenesulfonyl)-5-methylidenedec-9-en-1-yn-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1268693-62-4
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃SSi
• 分子量: 418.673
• InChiKey: YPSDVRNILCABQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [1-(Benzenesulfonyl)-5-methylidenedec-9-en-1-yn-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 、 [(1R,3S,8S)-4-(benzenesulfonyl)-3-tricyclo[6.3.0.01,5]undec-4-enyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 、 [(1R,3R,8S)-4-(benzenesulfonyl)-3-tricyclo[6.3.0.01,5]undec-4-enyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  三亚甲基甲烷（TMM）二基介导的环加成反应对成角熔融三喹烷的立体选择性

  摘要：

  对TMM二基介导的单取代线性底物形成有角度稠合的三喹烷的[2 + 3]环加成反应中的非对映选择性进行了透彻的研究。在位置3处的取代提供了完全的非对映选择性，而在位置1和4处产生了边缘立体选择性。位置2对非对映选择性没有任何影响。由于卡宾中间体经过OSi键插入形成二氢呋喃环，因此位置4与环加成反应不相容。

  DOI：

  10.1002/asia.201000672