triphenyl-2,3,3 3H-indole | 95308-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: triphenyl-2,3,3 3H-indole
• 英文别名: 2,3,3-triphenyl-3H-indole；2,3,3-triphenylindole
• CAS: 95308-77-3
• 化学式: C₂₆H₁₉N
• 分子量: 345.444
• InChiKey: PZYWLMFXZSZIMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl-2,3,3 3H-indole 在 三乙基硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 18.0h， 以35%的产率得到2,3-二苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Et3SiH + KOtBu提供了多种反应性中间体，可竞争苄腈和吲哚烯的反应和重排

  摘要：

  叔丁醇钾和三乙基硅烷的组合是不常见的，因为它会同时生成多种不同类型的反应性中间体，这些中间体可提供（i）甲硅烷基自由基反应，（ii）氢原子转移反应至封闭的壳分子和自由基，（iii）电子转移减少和（iv）氢化物离子化学反应，为取得前所未有的成果提供了空间。到目前为止，通常已参考其中一种中间体解释了与该试剂对的反应，但现在我们着重介绍它们之间的相互作用和竞争。

  DOI：

  10.1039/d0sc04244g
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-三苯乙酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium perchlorate 、 sodium hydride 、 APTS 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 triphenyl-2,3,3 3H-indole
  参考文献：
  名称：

  Cariou, Michel; Carlier, Roger; Simonet, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 781 - 792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The unusual anodic reactivity of tertiary enamines in the presence of base: the effect of the nature of the base on the product distribution
  作者：Michel Cariou、Jacques Simonet

  DOI：10.1039/c39840001146

  日期：——

  The anodic oxidation of aromatic N-methyl-N-phenylenamines leads to dimers and trimers in the presence of K2CO3, whereas in the presence of 2,6-lutidine demethylation occurs and, in one case, this is subsequent to cyclisation and results in a new 3H-indole.

  芳香族N-甲基-N-亚苯基胺的阳极氧化会在K 2 CO 3存在的情况下产生二聚体和三聚体，而在2,6-二甲基吡啶存在的情况下会发生脱甲基，在一种情况下，这是环化和产生一个新的3 H-吲哚。