| 151619-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 151619-38-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: OUZDXHOAHMSYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 叠氮磷酸二苯酯 、 对甲苯磺酸 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (E)-(11'-ethylidene-2'-methoxy-9',10'-dihydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,7'-[5,9]methanocycloocta[b]pyridin]-5'(8'H)-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  An improved synthetic route to huperzine A; new analogues and their inhibition of acetylcholinesterase

  摘要：

  文中详细介绍了一种双环化方法制备胡朴素 A，以及亚甲基类似物 8 和二氨基化合物 12 的合成及其对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c39930000860
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  An improved synthetic route to huperzine A; new analogues and their inhibition of acetylcholinesterase

  摘要：

  文中详细介绍了一种双环化方法制备胡朴素 A，以及亚甲基类似物 8 和二氨基化合物 12 的合成及其对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c39930000860