5-bromo-6-chloro-2-methylpyridin-3-amine | 859299-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-6-chloro-2-methylpyridin-3-amine
• CAS: 859299-11-9
• 化学式: C₆H₆BrClN₂
• 分子量: 221.484
• InChiKey: FHDMIBLCBCOCNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-chloro-2-methylpyridin-3-amine 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.16h， 生成 tert-butyl 4-[6-(4-cyanophenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazolo[4,3-b]pyridin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1
  [FR] INHIBITEURS DE LA DÉMÉTHYLASE 1 SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。

  公开号：

  WO2016037005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-bromo-6-chloro-2-methylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-Picolines Derived from 6-Amino-2-picoline¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01193a016

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA DÉMÉTHYLASE-1 SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089192A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。
• 吡啶并氮杂卓衍生物、其药物组合物及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN109721597B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明公开了一种吡啶并氮杂卓衍生物、其药物组合物及应用。本发明的吡啶并氮杂卓衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的吡啶并氮杂卓衍生物对TLR家族以及相关的信号通路具有良好的调节作用，尤其对TLR8有很好的调节作用，可以有效治疗、缓解和/或预防与TLR家族以及TLR相关的信号通路介导的各种疾病，特别是可以有效治疗、缓解和/或预防TLR8介导的各种疾病，例如癌症、自身免疫类疾病、感染、炎症、移植排斥、移植物抗宿主病等。
• INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160108046A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及用于治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1具有有用性。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等有用。
• Inhibitors of lysine specific demethylase-1
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：US10131664B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的杂环衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Inhibitor of lysine specific demethylase-1
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：US10543198B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的杂环衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。