(2bR,5aS,5'R,7aR,7bS,9aS,9bR,10S,11R,12aS,13aS,13bS)-5',7a,9a,10-tetramethyl-2b,3,3',4',5a,5',6,6',7,7a,7b,8,9,9a,9b,10,12a,13,13a,13b-icosahydro-1H-spiro[furo[2'',3'':4',5']cyclopenta[1',2':7,8]phenanthro[1,2-d][1,2,3]oxathiazole-11,2'-pyran] 4,4-dioxide | 1431555-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2bR,5aS,5'R,7aR,7bS,9aS,9bR,10S,11R,12aS,13aS,13bS)-5',7a,9a,10-tetramethyl-2b,3,3',4',5a,5',6,6',7,7a,7b,8,9,9a,9b,10,12a,13,13a,13b-icosahydro-1H-spiro[furo[2'',3'':4',5']cyclopenta[1',2':7,8]phenanthro[1,2-d][1,2,3]oxathiazole-11,2'-pyran] 4,4-dioxide
• CAS: 1431555-80-4
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₅S
• 分子量: 491.692
• InChiKey: ZYMCIZMBLJQBNZ-VJBVVNGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-tetramethyl-1,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-icosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-4-yl sulfamate 在 碘苯二乙酸 、 [(2,2':6',2'':6'',2''':6''',2''''-quinquepyridine)bis(acetonitrile)iron(II)] perchlorate 、 magnesium oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(2bR,5aS,5'R,7aR,7bS,9aS,9bR,10S,11R,12aS,13aS,13bS)-5',7a,9a,10-tetramethyl-2b,3,3',4',5a,5',6,6',7,7a,7b,8,9,9a,9b,10,12a,13,13a,13b-icosahydro-1H-spiro[furo[2'',3'':4',5']cyclopenta[1',2':7,8]phenanthro[1,2-d][1,2,3]oxathiazole-11,2'-pyran] 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)-H 键的非血红素铁介导的胺化。通过实验研究和 DFT 计算得到喹喹啉负载的亚胺铁/腈中间体

  摘要：

  7配位络合物[Fe(qpy)(MeCN)2](ClO4)2 (1, qpy = 2,2':6',2″:6″,2''':6''',2' '''-quinquepyridine) 是一种高活性的非血红素铁催化剂，用于 C(sp(3))-H 键的分子内和分子间胺化。该复合物不仅有效地催化有限量的烃的苄基和烯丙基 C(sp(3))-H 键的胺化，而且还催化环烷烃和环烷烃/线性烷烃部分的 C(sp(3))-H 键的胺化。氨基磺酸酯，例如衍生自薄荷烷和甾体胆烷和雄甾烷的那些，使用PhI=NR或“PhI(OAc)2+H2NR”[R=Ts(对甲苯磺酰基)，Ns(对硝基苯磺酰基)]作为氮源，胺化产物的分离率高达 93%。亚铁酰亚胺/氮烯中间体 [Fe(qpy)(NR)(X)](n+) (CX, X = NR, 溶剂, 或阴离子）在实验研究的基础上提出，包括 ESI-MS 分析、交叉实验、哈米特图以及与 CH

  DOI：

  10.1021/ja3122526