(S)-butane-1,2,4-triol 2,4-acetonide | 85287-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-butane-1,2,4-triol 2,4-acetonide
• 英文别名: (S)-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methanol；[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol
• CAS: 85287-64-5
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: VHFPDSDOOGPPBS-LURJTMIESA-N

物化性质

• 密度：
  1.004

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-butane-1,2,4-triol 2,4-acetonide 在 florisil 、 正丁基锂 、 双氧水 、 sodium acetate 、 L-Selectride 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 (4R,6S,10R)-4,10-dihydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  4,10-二羟基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷的旋光形式的合成及其转化为1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷的对映异构体，橄榄蝇信息素

  摘要：

  橄榄蝇（Dacus oleae）信息素的主要成分1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷的对映体都是由（S）-苹果酸合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96376-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(2-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到(S)-butane-1,2,4-triol 2,4-acetonide
  参考文献：
  名称：

  On the formation of the 1,2-acetonide of (+), (−), and (±) 1,2,4-butanetriol and its corresponding aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85738-x

文献信息

• [EN] IMMUNOMODULATORY GLYCOSPHINGOLIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] GLYCOSPHINGOLIPIDES IMMUNOMODULATEURS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2020167403A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Provided herein are a subset of alpha-galactosylceramide (alpha-GC) compounds having improved immunomodulatory activity, particularly with respect to NKT cell number and activity. Also provided herein are methods of use of such compounds, including in the modulation of NKT cells and/or activity in vivo. Further provided are combinatorial synthesis methods for generating alpha-GC compounds of specifically defined structure and thereby generating pure preparations thereof.

  本文提供了一组具有改进的免疫调节活性的α-半乳糖基神经节苷脂（α-GC）化合物的子集，特别是在NKT细胞数量和活性方面。本文还提供了使用这些化合物的方法，包括在体内调节NKT细胞和/或活性。此外，还提供了用于生成具有明确定义结构的α-GC化合物并因此生成纯净制剂的组合合成方法。
• [EN] PEPTIDE CONJUGATES, CONJUGATION PROCESS, AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDIQUES, PROCÉDÉ DE CONJUGAISON, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2019043604A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention relates to peptide conjugates, methods for making peptide conjugates, conjugates produced by the methods, and pharmaceutical compositions comprising the conjugates. Methods of eliciting immune responses in a subject and methods of vaccinating a subject, uses of the conjugates for the same, and uses of the conjugates in the manufacture of medicaments for the same are also contemplated.

  本发明涉及肽缀合物、制备肽缀合物的方法、通过这些方法产生的缀合物以及包含这些缀合物的药物组合物。还考虑了在受试者中引发免疫反应的方法、给受试者接种疫苗的方法、缀合物用于相同目的的用途，以及缀合物在制造用于相同目的的药物中的用途。
• [EN] A NOVEL, GREEN AND COST EFFECTIVE PROCESS FOR SYNTHESIS OF TERT-BUTYL (3R,5S)-6-OXO-3,5-DIHYDROXY-3,5-O-ISOPROPYLIDENE-HEXANOATE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ ÉCOLOGIQUE ET ÉCONOMIQUE POUR LA SYNTHÈSE DE TERT-BUTYL (3R,5S)-6-OXO-3,5-DIHYDROXY-3,5-O-ISOPROPYLIDÈNE-HEXANOATE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2014203045A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention provides a process of preparation of an intermediate useful for the preparation of statins more particularly the present invention relates to an eco-friendly and cost effective process for the preparation of tert -butyl (3R,5S)-6-oxo-3,5-dihydroxy- 3,5-O-isopropylidene-hexanoate [I].

  本发明提供了一种制备中间体的过程，该中间体用于制备他汀类药物，更具体地说，本发明涉及一种环保且具有成本效益的过程，用于制备叔丁基(3R,5S)-6-氧化-3,5-二羟基-3,5- O-异丙基亚戊酸酯[I]。
• Synthesis of the enantiomers of 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane and 4-hydroxy 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane, the components of the olive fly pheromone
  作者：Kenji Mori、Uematsu Tamon、Watanabe Hidenori、Yanagi Kazunori、Minobet Masao

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91192-x

  日期：1984.1

  The enantiomers of the olive fly pheromone (1 and 4) were synthesized from ()-malic acid in amounts sufficient for the biological test.

  橄榄蝇信息素的对映体（1和4）是由（）-苹果酸合成的，其含量足以进行生物学测试。
• Synthetic and biological studies of compactin and related compounds. 2. Synthesis of the lactone moiety of compactin
  作者：Terry Rosen、Michael J. Taschner、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00195a023

  日期：1984.10