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(Z,7R)-7-[(1R,2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopropyl]-7-hydroxyhept-4-enoic acid | 203498-09-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z,7R)-7-[(1R,2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopropyl]-7-hydroxyhept-4-enoic acid
英文别名
——
(Z,7R)-7-[(1R,2R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopropyl]-7-hydroxyhept-4-enoic acid化学式
CAS
203498-09-3
化学式
C15H24O5
mdl
——
分子量
284.353
InChiKey
YBSWBLZGILVEIK-NDEBECQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Studies towards the total syntheses of solandelactones: Stereoselective synthesis of the cyclopropane - lactone segment
    作者:Sundararaman Varadarajan、Debendra K. Mohapatra、Apurba Datta
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10731-6
    日期:1998.2
    A concise stereoselective route to the right hand fragment of solandelactones have been developed, where initial synthesis of the key bifunctional cyclopropane intermediate 2 was followed by construction of the eight-membered lactone ring in good overall yield.
    已经开发了一种简单的立体选择路线,以合成茄醛酸内酯的右手片段,在该方法中,首先合成关键的双功能环丙烷中间体2,然后以良好的总收率构建了八元内酯环。
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