(4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aS)-10-Acetoxy-9-acetoxymethyl-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b-hexadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester | 80713-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aS)-10-Acetoxy-9-acetoxymethyl-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b-hexadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 80713-22-0
• 化学式: C₃₅H₅₂O₆
• 分子量: 568.794
• InChiKey: JZNGZTSAUMXAHB-KGCYHGQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aS)-10-Acetoxy-9-acetoxymethyl-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b-hexadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,4R,4aR,6aR,6bS,8aS,14aR,14bS)-4,8a-Bis-hydroxymethyl-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,14a,14b-octadecahydro-picen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Singh, Chandan, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 919 - 920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,6aS,6bR,8aR,9S,10R,12aR,12bR,14bS)-10-Acetoxy-9-acetoxymethyl-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aS)-10-Acetoxy-9-acetoxymethyl-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b-hexadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Singh, Chandan, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 919 - 920

  摘要：

  DOI：