1,1,1-Trifluoro-4-methoxy-4-(2-furyl)-3-butene-2-one | 910136-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,1,1-Trifluoro-4-methoxy-4-(2-furyl)-3-butene-2-one
• 英文别名: (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(furan-2-yl)-4-methoxybut-3-en-2-one
• CAS: 910136-44-6
• 化学式: C₉H₇F₃O₃
• 分子量: 220.148
• InChiKey: DMLXWVADJRCSLT-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carboxamidino-3-(2-methylstyryl)-5-(2-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole hydrochloride 、 1,1,1-Trifluoro-4-methoxy-4-(2-furyl)-3-butene-2-one 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到6-(2-furyl)-2-[3-(2-methylstyryl)-5-(2-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2-(5-Aryl-3-styryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidines

  摘要：

  一系列2-（5-芳基-3-苯乙烯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）-4-（三氟甲基）嘧啶通过5-芳基-1-羧酰亚胺基-3-苯乙烯基-4,5-二氢-1H-吡唑与4-烷氧基-1,1,1-三氟-3-烯-2-酮的环化缩合反应合成。在Ti(Oi-Pr)4或BF3·OEt2的催化下，高效的环化反应以良好产率得到目标嘧啶。确定了乙基3-[2-(5-苯基-3-苯乙烯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)-4-(三氟甲基)嘧啶-6-基]丙酸酯的晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942431
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃二甲氧基缩醛 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮 、 (E)-1,1,1-trifluoro-4-(furan-2-yl)-4-methoxybut-3-en-2-one 、 1,1,1-Trifluoro-4-methoxy-4-(2-furyl)-3-butene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1,1-trihalo-4-methoxy-4-[2-heteroaryl]-3-buten-2-ones, the corresponding butan-1,3-dione and azole derivatives

  摘要：

  The synthesis of 1,1,1-trihalo-4-methoxy-4-[2-thienyl]-3-buten-2-ones, 1,1,1-trihato-4-methoxy-4-[2-furyl]-3-buten-2-ones and the respective trihalomethyl 1,3-butanone derivatives by trihaloacylation of dimethoxy acetals derived from 2-acetylthiophene and 2-acetylfuran are reported. This is a convenient method to obtain fluorinated and chlorinated 1,3-dielectrophiles from 2-acetylthiophene and 2-acetylfuran. The fluorinated 1,3-dielectrophiles were used to synthesize five new 2-thienyl- and 2-furylazoles. The structure of all products were assigned by (HH)-H-1- and C-13 NMR and mass spectrometry. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02137-8

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150111925A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.

  本发明涉及描述如下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其调节钙释放活化的钙（CRAC）通道的活性。本发明还描述了式（I）的化合物及其药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放活化的钙（CRAC）通道相关的疾病、疾病、综合征或病状。
• US9409898B2
  申请人：——

  公开号：US9409898B2

  公开（公告）日：2016-08-09