4-溴-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]吡咯烷-3-酮 | 170456-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]吡咯烷-3-酮
• 中文别名: 4-溴-1-甲苯磺酰吡咯烷-3-酮
• 英文名称: 4-bromo-1-tosylpyrrolidin-3-one
• 英文别名: 4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-3-one
• CAS: 170456-82-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 318.191
• InChiKey: GZHSUXXRBWNDMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]吡咯烷-3-酮 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-methyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-4,6-dihydro-5H-pyrrolo<3,4-d>thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES À SUBSTITUTION HÉTÉROBICYCLIQUE AYANT DES PROPRIÉTÉS D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  揭示了Formula Gl（结构表示如下）的化合物：其中“RG3”、“Rd1”至“Rd4”、“n”、“m”、“p”、“W”、“X”、“Y”和“Z”在此处被定义，这些化合物是A2A受体的拮抗剂。本文还披露了所述化合物作为A2a受体拮抗剂在潜在的治疗或预防涉及A2A受体的神经系统疾病和疾病中的用途。本文还披露了包含这些化合物的药物组合物以及这些药物组合物的用途。

  公开号：

  WO2014105666A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 溴 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 4-溴-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]吡咯烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(2-substituted 4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]thiazol-5-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid

  摘要：

  Quinolone derivatives (9 and 10) substituted with bicyclothiazole (7) and (8) at C-7 position were synthesized. Bicyclothiazole derivatives (7 and 8) were prepared through 9 steps by way of the 4-bromo-3-oxopyrrolidine (16) was a key intermediate and introduced into the title compounds as new C-7 substituents. In vitro antibacterial activity of 9 and 10 was also reported.

  DOI：

  10.3987/com-94-6916

文献信息

• Metal-templated enantioselective enamine/H-bonding dual activation catalysis
  作者：Haohua Huo、Chen Fu、Chuanyong Wang、Klaus Harms、Eric Meggers

  DOI：10.1039/c4cc04636f

  日期：——

  An octahedral bis-cyclometalated iridium(III) complex catalyzes the enantioselective α-amination of aldehydes with catalyst loadings down to 0.1 mol%. In this metal-templated design, the metal serves as a structural center and provides the exclusive source of chirality, whereas the catalysis is mediated through the organic ligand sphere.

  八面体双环金属化铱(III)配合物催化剂在将醛进行对映选择性的α-氨基化的反应中，催化剂负载量可低至0.1 mol%。在这种金属模板设计中，金属作为结构中心并提供唯一的旋光源，而催化作用则通过有机配体球介导。
• [EN] HETEROBICYCLO-SUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLO-SUBSTITUÉS-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE POUR LE TRAITEMENT D'UN TROUBLE DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014101373A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed are compounds of heterobicyclo-substituted [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine herein, which have specific binding on an A2A-receptor and are useful for quantifying in vivo receptor-site occupancy of various compounds which have an affinity for binding to an A2A-receptor.

  本文披露了异杂双环取代的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，其具有对A2A受体的特异结合，并可用于定量各种具有与A2A受体结合亲和力的化合物在体内受体位点的占有率。
• Discovery of Novel Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl Hydrazone-Based Cyclin-Dependent Kinase 4 Inhibitors: Synthesis, Biological Evaluation and Structure-Activity Relationships
  作者：Takao Horiuchi、Yasuyuki Takeda、Noriyasu Haginoya、Masaki Miyazaki、Motoko Nagata、Mayumi Kitagawa、Kouichi Akahane、Kouichi Uoto

  DOI：10.1248/cpb.59.991

  日期：——

  The design, synthesis, and evaluation of novel thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl hydrazone analogues as cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitors are described. In continuing our program aim to search for potent CDK4 inhibitors, the introduction of a thiazole group at the hydrazone part has led to marked enhancement of chemical stability. Furthermore, by focusing on the optimization at the C-4' position

  描述，设计和合成新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂。在继续我们的计划以寻找有效的CDK4抑制剂的过程中，在part部分引入噻唑基团导致化学稳定性显着提高。此外，通过集中于噻唑环的C-4'位置和噻吩并[2,3-d]嘧啶部分的C-6位置的优化，已确定化合物35在HCT116异种移植模型中有效细胞。在本文中，我们对合成化合物的效价，选择性和结构活性关系进行了讨论。
• Acetamide Scanning around Bicyclic Thiazoles: SAR at the H3 Receptor
  作者：Frédéric Denonne、Sylvain Célanire、Bernard Christophe、Sabine Defays、Christel Delaunoy、Marie-Laure Delporte、Eric Detrait、Véronique Durieu、Michel Gillard、Yves Lamberty、Geneviève Lorent、Jean-Marie Nicolas、Alain Vanbellinghen、Nathalie Van Houtvin、Laurent Provins

  DOI：10.1002/cmdc.201100248

  日期：2011.9.5

  A surprisingly homogeneous SAR against the H3 receptor was revealed for positional acetamide isomers of bicyclic thiazoles fused to various cyclic amines. Pyrroline and azepine rings were used to probe the central position of the amide. In vitro ADMET parameters were measured, and the isomer with the best overall properties was assessed in vivo.

  对于与各种环胺稠合的双环噻唑的位置乙酰胺异构体，揭示了针对H 3受体的出乎意料的均相SAR。使用吡咯啉和氮杂环庚烷环探测酰胺的中心位置。测量了体外ADMET参数，并在体内评估了具有最佳总体性能的异构体。
• CRYSTAL AND SALT OF NITROIMIDAZOLE, AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20190276475A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention discloses a crystal form and salt of a nitroimidazole compound, and a manufacturing method thereof. The invention further comprises an application of the crystal form and salt in preparing a pharmaceutical product for preventing and treating an infection caused by Mycobacterium tuberculosis or another microbe.

  本发明公开了一种硝基咪唑类化合物的晶型和盐，以及其制备方法。该发明还涵盖了该晶型和盐在制备用于预防和治疗由结核分枝杆菌或其他微生物引起的感染的药物产品中的应用。