4-溴-1-[(甲基磺酰基)甲基]-2-硝基苯 | 651780-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-[(甲基磺酰基)甲基]-2-硝基苯
• 英文名称: 4-bromo-1-(methylsulfonylmethyl)-2-nitrobenzene
• 英文别名: (4-bromo-2-nitrophenyl)methyl methyl sulfone；Benzene, 4-bromo-1-[(methylsulfonyl)methyl]-2-nitro-
• CAS: 651780-41-5
• 化学式: C₈H₈BrNO₄S
• 分子量: 294.126
• InChiKey: MQXYYBSWZBAOEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-[(甲基磺酰基)甲基]-2-硝基苯 在 乙醇 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 89.0h， 生成 6-bromo-1-methyl-3-methylsulfonylindazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE AND AZAINDAZOLE SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUANTS INDAZOLE ET AZAINDAZOLE EN TANT QUE POTENTIATEURS ALLOSTÉRIQUES DE MGLUR4, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS NEUROLOGIQUES

  摘要：

  可作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的辅助增强剂/正向变构调节剂有用的化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗神经系统和精神疾病或其他与谷氨酸功能障碍相关的疾病状态。

  公开号：

  WO2016123629A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苄基溴 在 Oxone 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 4-溴-1-[(甲基磺酰基)甲基]-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE AND AZAINDAZOLE SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUANTS INDAZOLE ET AZAINDAZOLE EN TANT QUE POTENTIATEURS ALLOSTÉRIQUES DE MGLUR4, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS NEUROLOGIQUES

  摘要：

  可作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的辅助增强剂/正向变构调节剂有用的化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗神经系统和精神疾病或其他与谷氨酸功能障碍相关的疾病状态。

  公开号：

  WO2016123629A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROARYL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF I.A. RHEUMATOID ARTHRISTIS<br/>[FR] DERIVES HETEROARYLE CONDENSES UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE KINASE P38, NOTAMMENT DANS LE TRAITEMENT DE POLYARTHRITE RHUMATOIDE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004010995A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I): wherein A is a 5-membered heteroaryl ring are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38, such as rheumatoid arthritis.

  式(I)的化合物：其中A是一个5-成员杂环芳基环，是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导的疾病或疾病状态，或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态，如类风湿性关节炎。
• Fused heteroaryl derivatives for use as p38 kinase inhibitors in the treatment of i.a. rheumatoid arthristis
  申请人：Angell Martyn Richard

  公开号：US20060122221A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Compounds of formula (I): wherein A is a 5-membered heteroaryl ring are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38, such as rheumatoid arthritis.

  公式（I）的化合物：其中A是5-成员杂环芳基环，是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态，例如类风湿性关节炎中有用。
• FUSED HETEROARYL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF I.A. RHEUMATOID ARTHRISTIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1531812A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• FUSED HETEROARYL DERIVATIVES FOR USE AS P38 KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF I.A. RHEUMATOID ARTHRITIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1531812B1

  公开（公告）日：2007-06-27
• INDAZOLE AND AZAINDAZOLE SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20180022746A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.