4-溴-1-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-3-醇 | 170456-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-3-醇
• 英文名称: 4-bromo-1-tosylpyrrolidin-3-ol
• 英文别名: 4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 170456-84-5
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₃S
• 分子量: 320.207
• InChiKey: ZUWLUUGTWUZJRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-3-醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]吡咯烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  双环噻唑周围的乙酰胺扫描：H3受体处的SAR

  摘要：

  对于与各种环胺稠合的双环噻唑的位置乙酰胺异构体，揭示了针对H 3受体的出乎意料的均相SAR。使用吡咯啉和氮杂环庚烷环探测酰胺的中心位置。测量了体外ADMET参数，并在体内评估了具有最佳总体性能的异构体。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100248
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-溴-1-(甲苯-4-磺酰基)吡咯烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of 1-Cyclopropyl-6,8-difluoro-7-(2-substituted 4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]thiazol-5-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid

  摘要：

  Quinolone derivatives (9 and 10) substituted with bicyclothiazole (7) and (8) at C-7 position were synthesized. Bicyclothiazole derivatives (7 and 8) were prepared through 9 steps by way of the 4-bromo-3-oxopyrrolidine (16) was a key intermediate and introduced into the title compounds as new C-7 substituents. In vitro antibacterial activity of 9 and 10 was also reported.

  DOI：

  10.3987/com-94-6916

文献信息

• CRYSTAL AND SALT OF NITROIMIDAZOLE, AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20190276475A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention discloses a crystal form and salt of a nitroimidazole compound, and a manufacturing method thereof. The invention further comprises an application of the crystal form and salt in preparing a pharmaceutical product for preventing and treating an infection caused by Mycobacterium tuberculosis or another microbe.

  本发明公开了一种硝基咪唑类化合物的晶型和盐，以及其制备方法。该发明还涵盖了该晶型和盐在制备用于预防和治疗由结核分枝杆菌或其他微生物引起的感染的药物产品中的应用。
• Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100009969A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。
• ANTI-PULMONARY TUBERCULOSIS NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3252059A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Disclosed is a substituted nitroimidazole derivative, which is mainly used for treating related diseases caused by mycobacterial infections, such as Mycobacterium tuberculosis, especially being suitable for diseases caused by resistant Mycobacterium tuberculosis.

  本发明公开了一种取代的硝基咪唑衍生物，主要用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染引起的相关疾病，尤其适用于耐药结核分枝杆菌引起的疾病。
• Anti-pulmonary tuberculosis nitroimidazole derivative
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US10227362B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Disclosed is a substituted nitroimidazole derivative, which is mainly used for treating related diseases caused by mycobacterial infections, such as Mycobacterium tuberculosis, especially being suitable for diseases caused by resistant Mycobacterium tuberculosis.

  本发明公开了一种取代的硝基咪唑衍生物，主要用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染引起的相关疾病，尤其适用于耐药结核分枝杆菌引起的疾病。
• [EN] ANTI-PULMONARY TUBERCULOSIS NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE NITROIMIDAZOLE ANTI-TUBERCULOSE PULMONAIRE<br/>[ZH] 抗肺结核病的硝基咪唑衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016119706A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  本发明公开了一种取代硝基咪唑类衍生物，其主要用于治疗由分支杆菌感染引起的相关疾病，如结核分枝杆菌，尤其适用于耐药性结核分支杆菌引起的疾病。