4,9-Dimethoxy-8-methyl-2-phenylthiazolo[4,5-g]quinoline | 262436-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,9-Dimethoxy-8-methyl-2-phenylthiazolo[4,5-g]quinoline
• CAS: 262436-35-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 336.414
• InChiKey: BNOSDYVVDBJKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Dimethoxy-8-methyl-2-phenylthiazolo[4,5-g]quinoline 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到8-Methyl-2-phenylthiazolo<4,5-g>quinoline-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  一些N-（2,5-二甲氧基芳基）硫代苯甲酰胺的反应：在途中生成宽胺A的类似物

  摘要：

  硝化2-芳基-4,7-二甲氧基苯并噻唑7a–7c生成5-和6​​-硝基苯并噻唑的混合物，其特征在于通过氧化合成2-芳基-4,7-二甲氧基-6-硝基苯并噻唑12a–12c环化相应的硝基硫代苯甲腈。的反应ñ - [2,5-二甲氧基-4-（p -tolylsulfonylamino）苯基]硫代苯甲酰胺17D用碱，得到5-甲氧基-2-苯基-6-（p -tolylsulfonylamino）苯并噻唑18与表观分子内替换的甲氧基 也进行了描述。

  DOI：

  10.1039/a907633f
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Dimethoxy-2-phenylbenzothiazole 在 10percent Pd/C 盐酸 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 三氯化铁 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 4,9-Dimethoxy-8-methyl-2-phenylthiazolo[4,5-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一些N-（2,5-二甲氧基芳基）硫代苯甲酰胺的反应：在途中生成宽胺A的类似物

  摘要：

  硝化2-芳基-4,7-二甲氧基苯并噻唑7a–7c生成5-和6​​-硝基苯并噻唑的混合物，其特征在于通过氧化合成2-芳基-4,7-二甲氧基-6-硝基苯并噻唑12a–12c环化相应的硝基硫代苯甲腈。的反应ñ - [2,5-二甲氧基-4-（p -tolylsulfonylamino）苯基]硫代苯甲酰胺17D用碱，得到5-甲氧基-2-苯基-6-（p -tolylsulfonylamino）苯并噻唑18与表观分子内替换的甲氧基 也进行了描述。

  DOI：

  10.1039/a907633f