4-溴-1-氟-2-甲氧基甲基苯 | 337535-43-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-氟-2-甲氧基甲基苯
• 中文别名: 5,6,7,8-四氟香豆素；4-溴-1-氟-2-(甲氧基甲基)苯
• 英文名称: 4-bromo-1-fluoro-2-(methoxymethyl)benzene
• CAS: 337535-43-0
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: VYZYGWURKGSBFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-甲氧基甲基苯 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (2R)-2-[5-[3-chloro-2-methyl-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl]-6-[4-fluoro-3-(methoxymethyl)phenyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy-3-(2-tetrahydropyran-2-yloxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2015097123A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苄醇 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-溴-1-氟-2-甲氧基甲基苯
  参考文献：
  名称：

  1-substituted phenyl-1-(1h-imidazol-4-yl) alcohols, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  提供一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。所述化合物的结构式如下：其中R为氢原子或保护基，R1为较低的烷基或环烃基，R2为芳香烃基，可选择地具有取代基，或芳香杂环基，可选择地具有取代基，R3为烃基，可选择地具有取代基，羟基，可选择地具有取代基，硫醇基，可选择地具有取代基，氨基，可选择地具有取代基，酰基或卤原子，n为0到4的整数，以及其盐具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。

  公开号：

  US06518257B1

文献信息

• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150175623A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 12 , X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如说明中所述。含有该化合物的药物可用于治疗涉及凋亡缺陷的病理学，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• 1-SUBSTITUTED PHENYL-1-(1H-IMIDAZOL-4-YL) ALCOHOLS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1227086A1

  公开（公告）日：2002-07-31

  [Problem] To provide a composition having a steroid C17,20 lyase inhibitory activity and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of prostatism and tumors such as breast cancer. A compound represented by the formula: wherein R is a hydrogen atom or a protecting group, R1 is a lower alkyl group or a cyclic hydrocarbon group, R2 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or an aromatic heterocyclic group optionally having substituents, R3 is a hydrocarbon group optionally having substituents, a hydroxyl group optionally having substituents, a thiol group optionally having substituents, an amino group optionally having substituents, an acyl group or a halogen atom, and n is an integer of 0 to 4, and a salt thereof have a steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and are useful as an agent for the prophylaxis or treatment of prostatism and tumors such as breast cancer and the like.

  [问题] 提供一种组合物，该组合物具有类固醇 C17,20 裂解酶抑制活性，可作为预防或治疗前列腺炎和乳腺癌等肿瘤的药物。一种由式表示的化合物： 其中 R 是氢原子或保护基，R1 是低级烷基或环状烃基，R2 是任选具有取代基的芳香烃基或任选具有取代基的芳香杂环基，R3 是任选具有取代基的烃基、任选具有取代基的羟基、R3为可选具有取代基的烃基、可选具有取代基的羟基、可选具有取代基的硫醇基、可选具有取代基的氨基、酰基或卤素原子，且 n 为 0 至 4 的整数，这些化合物及其盐具有类固醇 C17,20-lyase 抑制活性，可用作预防或治疗前列腺疾病和乳腺癌等肿瘤的药物。
• Thienopyrimidine derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US10278972B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A 和 n 如说明中所定义。 含有相同成分的药物产品，可用于治疗涉及细胞凋亡缺陷的病症，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• Structure-activity relationships of a series of benzothiophene-derived NPY Y1 antagonists: Optimization of the C-2 side chain
  作者：Thomas C. Britton、Patrick G. Spinazze、Philip A. Hipskind、Dennis M. Zimmerman、Hamideh Zarrinmayeh、Douglas A. Schober、Donald R. Gehlert、Robert F. Bruns

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00019-0

  日期：1999.2

  A series of benzo[b]thiophene-derived NPY-1 receptor antagonists is described. Systematic modification of the C-2 substituent afforded a 1000-fold range in Y1 receptor affinity. Appropriate substitution at the ortho and para positions of the C-2 phenyl ether produced a synergistic effect on Y1 binding affinity, which led to the discovery of the most active ligands, 12t (K-i = 15 nM), 12u (K-i = 11 nM), and 12v (K-i = 13 nM). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. An rights reserved.
• New thienopyrimidine derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2886545B1

  公开（公告）日：2016-06-29