1,1,1-trifluoro-5-((3aR,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)pentan-2-one | 1401112-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-5-((3aR,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)pentan-2-one
• CAS: 1401112-50-2
• 化学式: C₁₃H₁₉F₃O₅
• 分子量: 312.286
• InChiKey: SPPXZDJZRUKNNR-APHKKCJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-5-((3aR,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)pentan-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-fluoro-6-((6-((3aR,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(trifluoromethyl)hex-1-en-3-yl)oxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  功能性氟代和三氟甲基烯烃的融合统一方法

  摘要：

  据报道，涉及到独特的碳-氧键均裂的模块化，会聚且操作简单的途径制备三氟甲基烯烃和氟乙烯。以良好的产率和良好的选择性获得了高度官能化的三氟甲基烯烃和氟乙烯。

  DOI：

  10.1021/ol3023903
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-alpha-D-xylo-hex-5-enofuranose 、 O-(2,2-dimethylpropyl) (3,3,3-trifluoro-2-oxopropyl)sulfanylmethanethioate 在 过氧化双月桂酰 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以60%的产率得到1,1,1-trifluoro-5-((3aR,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  功能性氟代和三氟甲基烯烃的融合统一方法

  摘要：

  据报道，涉及到独特的碳-氧键均裂的模块化，会聚且操作简单的途径制备三氟甲基烯烃和氟乙烯。以良好的产率和良好的选择性获得了高度官能化的三氟甲基烯烃和氟乙烯。

  DOI：

  10.1021/ol3023903