4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲腈 | 17823-40-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲腈
• 英文名称: 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile
• 英文别名: 4-Brom-tetrafluorbenzonitril
• CAS: 17823-40-4
• 化学式: C₇BrF₄N
• 分子量: 253.981
• InChiKey: STJZOKCIEOTPDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C (lit.)
• 沸点：
  99 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用，此物质不会分解，并且能够避免氧化。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险品运输编号：
  UN 3276
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7BrF4N
分子式
: 253.98 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile
-
化学文摘登记号(CAS 17823-40-4
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气, 氟化氢, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 77 - 79 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以38%的产率得到2,2,3,3,5,5,6,6-八氟-4,4-联苯基二甲腈
  参考文献：
  名称：

  稠环芳基化合物、有机电子器件及其应用

  摘要：

  本发明提供一种稠环芳基化合物、有机电子器件及其应用。所述化合物，具有式(I)或(Ⅱ)所示结构，其中，X1、X2、Y1各自独立地选自由连接键、N和CR6所组成的组合，环A和环B为共轭结构，R1‑R4、R6中任一基团各自独立地与环A或环B以单键、双键连接，和/或R1‑R4、R6中任意相邻的两个之间相互成环C，所述环C为吸电子环，R5选自连接键、R7取代或未取代C6‑C30的芳基、R7取代或未取代C2‑C30的杂芳基，R1‑R4、R6、R7为吸电子基团。本发明化合物分子间无堆叠，提高器件的寿命；取代基为吸电子基团，化合物的LUMO能级在‑4.6～‑6.0eV，可作为P‑掺杂材料。

  公开号：

  CN110872310A
• 作为产物：
  描述：

  氯五氟苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-溴-2,3,5,6-四氟苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoindazole derivatives and intermediates, preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20040014802A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to the novel indazole derivatives of general formula (I): 1 in which: R is either O, S or NH; R3 is an alkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, aryl, heterocycle, cycloalkyl, alkenyl, etc. radical; these radicals being optionally substituted with one or more substituents; R4, R5, R6 and R7 are chosen, independently of each other, from the following radicals: hydrogen, halogen, CN, NO 2 , NH 2 , OH, COOH, C(O)OR8, —O—C(O)R8, NR8R9, NHC(O)R8, C(O)NR8R9, NHC(S)R8, C(S)NR8R9, SR8, S(O)R8, SO 2 R8, NHSO 2 R8, SO 2 NR8R9, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, alkyl, alkoxy, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocycle, cycloalkyl, alkenyl, etc.; these radicals being optionally substituted with one or more substituents.

  本发明涉及一般式(I)的新型吲唑衍生物： 1 其中：R为O、S或NH；R3为烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、杂环、环烷基、烯基等基团；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代；R4、R5、R6和R7分别选择自以下基团：氢、卤素、CN、NO 2 、NH 2 、OH、COOH、C(O)OR8、—O—C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO 2 R8、NHSO 2 R8、SO 2 NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等；这些基团可以选择性地被一个或多个取代基取代。
• Substituted Indazoles, Compositions Containing The Same, And The Preparation And Use Thereof
  申请人：Halley Frank

  公开号：US20070161626A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Disclosed are novel substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment comprising such compounds.

  披露了新型取代吲唑化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及包括这些化合物的治疗方法。
• 発光装置用の発光性化合物
  申请人：日東電工株式会社

  公开号：JP2016526025A

  公开（公告）日：2016-09-01

  本明細書で開示されるのは、Ｒ２が、任意選択で置換されたフェニル、任意選択で置換されたピリジニルおよび任意選択で置換されたピリミジニルからであり得る、シアノ、アリールおよび／またはヘテロアリールであり；Ｒ３が、任意選択で置換されたカルバゾリル、任意選択で置換されたベンゾカルバゾリル、任意選択で置換されたフェノキサゾリル、任意選択で置換されたフェノチアゼニルおよび任意選択で置換されたフェナジニルからであり得る、ヘテロアリールである、式１で表される化合物である。別の実施形態は、式１の化合物を含む有機発光ダイオード装置を提供する。【選択図】図１

  本说明书披露的是，R2可以是取代的苯基，取代的吡啶基和取代的嘧啶基中的任选一种，其中取代可以是氰基，芳基和/或杂芳基；R3可以是取代的卡巴唑基，取代的苯并卡巴唑基，取代的苯氧唑基，取代的苯硫氮基和取代的苯基中的任选一种，其中取代可以是杂芳基，是由式1表示的化合物。另一实施形式提供了包含式1中化合物的有机发光二极管装置。【选择图】图1
• Perfluorozinc aromatics by direct insertion of zinc into C–F or C–Cl bonds
  作者：Alexey O Miller、Vyacheslav I Krasnov、Dietmar Peters、Vyacheslav E Platonov、Ralf Miethchen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00527-x

  日期：2000.5

  For the first time perfluoroaromatic organozinc compounds were obtained by direct action of zinc on C–F bonds in the presence of metal salts (SnCl2, CuCl2, ZnBr2). The reactions are accelerated by ultrasound. The scope of the method can be extended to polyfluoroaromatics which contain other halogen atoms (Cl) in the aromatic ring.

  首次通过在金属盐（SnCl 2，CuCl 2，ZnBr 2）存在下锌对C-F键的直接作用获得全氟芳族有机锌化合物。反应通过超声加速。该方法的范围可以扩展到在芳族环中包含其他卤素原子（Cl）的多氟芳族化合物。
• Structural Studies of Perfluoroaryldiselenadiazolyl Radicals: Insights into Dithiadiazolyl Chemistry
  作者：Rebecca L. Melen、Robert J. Less、Christopher M. Pask、Jeremy M. Rawson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01771

  日期：2016.11.21

  of a series of perfluoroaryldiselenadiazolyls [DSeDA; p-XC6F4CNSeSeN (X = F, Cl, Br, CF3, NO2, and CN for 2a–2f, respectively)] are described. Concentration-dependent solution UV/vis measurements on 2a follow the Beer–Lambert law and the transitions assigned through time-dependent density functional theory (TD-DFT) studies, indicating little propensity for dimerization in solution (10–3–10–4 M). Solution

  一系列全氟芳基二硒二唑[DSeDA; p -XC 6 F 4 CNSeSeN（分别对于2a - 2f为X，F，Cl，Br，CF 3，NO 2和CN表示）]。浓度依赖性溶液在2a上的UV / vis测量遵循比尔-兰伯特定律和通过时间依赖性密度泛函理论（TD-DFT）研究指定的转变，表明溶液中二聚化的可能性很小（10 –3 –10 –4 M ）。溶液电子顺磁共振（EPR）光谱显示，这些自由基在g周围显示出宽阔的无特征单重态= 2.04，但在冷冻溶液中形成了分辨良好的各向异性EPR光谱，从中确定了自旋密度，并发现其反映了硫属元素中自旋密度相对于相应的二噻二唑基（DTDA）自由基p -XC 6 F 4的增加。 CNSSN。2a和2d – 2f的固态结构均采用自旋对顺式-二聚体，其中二聚体通过多中心π*-π*“薄饼键合”相互作用保持在一起。相反，2b和2c表现出正交的缔合模式，这是DSeDA化学独有