1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimethyl-1-(triphenylstannyl)-, (E)- | 107711-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimethyl-1-(triphenylstannyl)-, (E)-
• 英文别名: 1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimethyl-1-(triphenylstannyl)-, (Z)-
• CAS: 107711-70-6；107711-71-7；125002-59-7
• 化学式: C₂₈H₃₂OSn
• 分子量: 503.271
• InChiKey: ZBXVUDAPRYUWLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.9±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-二甲基-6-辛烯-1-炔基-3-醇 、 三苯基氢化锡 在 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到3-isopropyl-1-methyl-2-(triphenylstannylmethylene)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Et3B-induced radical addition of R3SnH to acetylenes and its application to cyclization reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00242a068

文献信息

• Synthesis of α-Methylene-γ-butyrolactones via Addition of Tin Hydride to Enynes Induced by Triethylborane
  作者：Kyoko Nozaki、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.60.3465

  日期：1987.9

  Et3B induced addition of Ph3SnH to suitably constituted enynes provides (triphenylstannylmethylene) oxolanes stereoselectively in one pot. Destannylation followed by oxidation affords α-methylene-γ-butyrolactones in fair yields.

  Et3B 诱导将 Ph3SnH 添加到适当构成的烯炔中，在一锅中立体选择性地提供（三苯基甲锡亚甲基）氧杂戊环。去甲烷基化然后氧化以公平的产率提供α-亚甲基-γ-丁内酯。