4-溴-2,6-二氟甲苯 | 179617-08-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,6-二氟甲苯
• 中文别名: 5-溴-1,3-二氟-2-甲基苯
• 英文名称: 5-bromo-1,3-difluoro-2-methylbenzene
• 英文别名: 4-bromo-2,6-difluorotoluene
• CAS: 179617-08-4
• 化学式: C₇H₅BrF₂
• 分子量: 207.018
• InChiKey: NGINOAWMGMGBPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以79%的产率得到4-溴-2,6-二氟苄基溴
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本申请揭示了根据通用公式（I）的化合物：其中所有变量如本文所述定义，其抑制Btk。本文所披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I的化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  WO2014076104A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,6-difluorobenzyl methanesulfonate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以66%的产率得到4-溴-2,6-二氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/26149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• Substituted Hetero-Bicyclic Compounds, Compositions and Medicinal Applications Thereof
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150064196A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present disclosure provides hetero-bicyclic compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, hydrates, N-oxides, co-crystals, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by Bruton's tyrosine kinase (Btk) activity, The disclosure also relates to the process of preparation of compounds of Formula (I). These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of Bruton's tyrosine kinase (Btk), such as inflammatory and/or autoimmune disorder, cell proliferation, rheumatoid arthritis, psoriasis, psoriatic arthritis, transplant rejection, graft-versus-host disease, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, allergic diseases, asthma, type 1 diabetes, myasthenia gravis, hematopoetic disfunction, B-cell malignancies, systemic lupus, erythematosus or other disorders.

  本公开提供了式(I)的杂环双环化合物，它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、水合物、N-氧化物、共晶体、药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物以及治疗由Bruton's酪氨酸激酶（Btk）活性介导的疾病和病症的方法。该公开还涉及制备式(I)化合物的过程。 这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制相关的所有医学状况方面具有用处，如炎症和/或自身免疫性疾病、细胞增殖、类风湿关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、移植排斥、移植物抗宿主病、多发性硬化、炎症性肠病、过敏性疾病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、系统性红斑狼疮或其他疾病。
• [EN] INHIBITORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017112904A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and hypercortisolism. Provided herein are substituted steroidal derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of glucocorticoid receptors. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer and hypercortisolism.

  本发明一般涉及治疗癌症和高皮质醇血症的组合物和方法。本文提供了替代类固醇衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制糖皮质激素受体是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症和高皮质醇血症是有用的。
• Structure-based lead optimization to improve antiviral potency and ADMET properties of phenyl-1H-pyrrole-carboxamide entry inhibitors targeted to HIV-1 gp120
  作者：Francesca Curreli、Dmitry S. Belov、Young Do Kwon、Ranjith Ramesh、Anna M. Furimsky、Kathleen O'Loughlin、Patricia C. Byrge、Lalitha V. Iyer、Jon C. Mirsalis、Alexander V. Kurkin、Andrea Altieri、Asim K. Debnath

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.062

  日期：2018.6

  lead entry antagonist, NBD-11021, which targets the Phe43 cavity of the HIV-1 envelope glycoprotein gp120, to improve antiviral potency and ADMET properties. In this report, we present a structure-based approach that helped us to generate working hypotheses to modify further a recently reported advanced lead entry antagonist, NBD-14107, which showed significant improvement in antiviral potency when

  我们正在继续共同努力优化我们的第一个先导进入拮抗剂 NBD-11021，该拮抗剂针对 HIV-1 包膜糖蛋白 gp120 的 Phe43 空腔，以提高抗病毒效力和 ADMET 特性。在本报告中，我们提出了一种基于结构的方法，帮助我们生成工作假设，以进一步修改最近报道的先进先导进入拮抗剂 NBD-14107，在针对大量 Env 假型病毒。我们在这里报告了二十九种新化合物的合成，并在单循环和多循环测定中评估了它们的抗病毒活性，以获得全面的构效关系（SAR）。我们选择了三种具有高选择性指数的抑制剂，用于针对代表不同亚型的多种临床分离株的 55 种 Env 假型病毒的大型组进行测试。其中一种强效抑制剂55 (NBD-14189) 对某些临床分离株的抗病毒活性低至 63 nM。我们确定了 CD4 结合位点突变的假病毒对这些抑制剂的敏感性，以确认它们针对 HIV-1 gp120。此外，我们评估了它们的