4-溴-2-(三氟甲氧基)苯甲腈 | 1187983-97-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-溴-2-(三氟甲氧基)苯甲腈
• 中文别名: 2-三氟甲氧基-4-溴苯腈
• 英文名称: 4-bromo-2-(trifluoromethoxy)benzonitrile
• CAS: 1187983-97-6
• 化学式: C₈H₃BrF₃NO
• 分子量: 266.017
• InChiKey: BSDMYPNZFMPNSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245℃
• 密度：
  1.75
• 闪点：
  102℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(三氟甲氧基)苯甲腈 在 copper(l) iodide 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以203 mg的产率得到4-iodo-2-trifluoromethoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  WO2019149657A1
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 4-溴-2-(三氟甲氧基)碘苯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-溴-2-(三氟甲氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制戊二烯基蛋白转移酶、法尼基蛋白转移酶和戊二烯基蛋白转移酶I型，以及癌基因蛋白Ras的预醇化的化合物。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及抑制法尼基蛋白转移酶和戊二烯基蛋白转移酶I型以及癌基因蛋白Ras的预醇化的方法。

  公开号：

  US06387903B1

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZOXAZINE AND TETRAHYDROQUINOXALINE SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES DE TYPE DIHYDROBENZOXAZINE ET TÉTRAHYDROQUINOXALINE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013122897A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Electrochemical Trifluoromethoxylation of (Hetero)aromatics with a Trifluoromethyl Source and Oxygen
  作者：Yao Ouyang、Xiu‐Hua Xu、Feng‐Ling Qing

  DOI：10.1002/anie.202114048

  日期：2022.1.17

  A conceptually new trifluoromethoxylation reaction through the combination of readily available trifluoromethylating reagent and oxygen under electrochemical conditions was developed. The synthetic utility of this new protocol is illustrated by the C−H trifluoromethoxylation of (hetero)arenes and biorelevant molecules.

  通过在电化学条件下容易获得的三氟甲基化试剂和氧气的组合，开发了一种概念上新的三氟甲氧基化反应。这种新协议的合成效用通过（杂）芳烃和生物相关分子的 C-H 三氟甲氧基化来说明。
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE-TRANSFERASES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999009985A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferases, farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I, and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and geranylgeranyl-protein transferase type I and the prenylation of the oncogene protein RAS.(FR) L'invention concerne des composés qui inhibent les prényl-protéine-transférases, la farnésyl-protéine-transférase et la géranylgéranyl-protéine-transférase de type I, de même que la prénylation de la protéine oncogène Ras. L'invention concerne également des compositions chimiothérapeutiques renfermant les composés considérés, ainsi que des procédés permettant d'inhiber la farnésyl-protéine-transférase, la géranylgéranyl-protéine-transférase de type I et la prénylation de la protéine oncogène Ras.

  该发明涉及抑制异戊二烯基-蛋白质转移酶、法尼基-蛋白质转移酶和生长酰基-蛋白质转移酶I型以及癌基因蛋白Ras的异戊二烯基化的化合物。该发明还涉及含有该发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白质转移酶、生长酰基-蛋白质转移酶I型和癌基因蛋白Ras的异戊二烯基化的方法。
• DIHYDROBENZOXAZINE AND TETRAHYDROQUINOXALINE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150057271A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病如疼痛症状是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Benzyl-, (pyridin-3-yl)methyl -or (pyridin-4-yl)-methyl-substituted oxadiazolopyridine derivatives as ghrelin O-acyl transferase (GOAT) inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11254688B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中基团 R1 和 R2 的定义如权利要求 1 所述，这些化合物具有重要的药理特性，特别是能与胃泌素 O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。