p-Acetamidophenyl-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosid | 17453-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Acetamidophenyl-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosid
• 英文别名: [(3R,4S,5R,6S)-6-(4-acetamidophenoxy)-4,5-diacetyloxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 17453-88-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₉
• 分子量: 409.393
• InChiKey: HNSLLWSNUAXPFO-HCXYKTFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Acetamidophenyl-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  p硝基苯基组用于通过异头保护低聚糖，选择性氧化裂解p -acetamidophenyl苷

  摘要：

  描述了对硝基苯基用于碳水化合物的端基保护的多种用途。通过转化为对乙酰氨基苯基，然后硝酸铵铈（IV）氧化，可以很容易地将其除去。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00507-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-nitrophenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranoside 在 钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 p-Acetamidophenyl-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosid
  参考文献：
  名称：

  p硝基苯基组用于通过异头保护低聚糖，选择性氧化裂解p -acetamidophenyl苷

  摘要：

  描述了对硝基苯基用于碳水化合物的端基保护的多种用途。通过转化为对乙酰氨基苯基，然后硝酸铵铈（IV）氧化，可以很容易地将其除去。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00507-2