(2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-{(R)-1-[(2S,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-pyrrolidine-2-carbonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 163431-81-0

• 英文名称: (2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-{(R)-1-[(2S,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-pyrrolidine-2-carbonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 163431-81-0
• 化学式: C₃₂H₅₈N₄O₇Si₂
• 分子量: 667.006
• InChiKey: DSKDOJHJRAZOKF-FAEUJZKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  128.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-{(R)-1-[(2S,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-pyrrolidine-2-carbonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 二苯基磷酸 作用下， 生成 dihydroxycyclo(D-Pro-L-Pro-D-Pro-L-Pro)
  参考文献：
  名称：

  二羟基环（d-Pro-1-Pro-d-Pro-1-Pro）的合成与构象

  摘要：

  报道了环（d-Pro-1-Pro-d-Pro-1-Pro）的衍生物的第一合成。到达分子的收敛途径适合于合成克量的所需化合物。发现线性四聚体的环化特别地给出了12元大环的一种构象。还报道了通过2D NMR的有利构象的结构分配。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00022-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-((R)-1-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-{(R)-1-[(2S,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-pyrrolidine-2-carbonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二羟基环（d-Pro-1-Pro-d-Pro-1-Pro）的合成与构象

  摘要：

  报道了环（d-Pro-1-Pro-d-Pro-1-Pro）的衍生物的第一合成。到达分子的收敛途径适合于合成克量的所需化合物。发现线性四聚体的环化特别地给出了12元大环的一种构象。还报道了通过2D NMR的有利构象的结构分配。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00022-5