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ethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-2-pentenoate | 1427053-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-2-pentenoate
英文别名
——
ethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-2-pentenoate化学式
CAS
1427053-97-1
化学式
C15H20O3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
STTYGJFKTUQBKI-GXDHUFHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-2-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 作用下, 以 乙醚氘代苯 为溶剂, 反应 240.0h, 生成 3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-pent-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    镧系元素催化剂将烯丙醇非常规异构化为烯丙基甲醇
    摘要:
    我们在这里报告了由镧系元素醇盐配合物介导的芳基取代的烯丙基醇的催化异构化作用。该转化产生烯丙基甲醇作为烯烃异构化过程的产物,但是具有与典型过渡金属催化剂所提供的烯属位置不同的烯属位置。这些反应中分离出的平均产物产率为65-81%。提出催化循环和异常烯烃定位的来源涉及路易斯酸性La 3+离子与底物羟基之间的强相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.01.111
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯1-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one正丁基锂 作用下, 以 正己烷正戊烷 为溶剂, 以27.3%的产率得到ethyl (E)-3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-2-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    镧系元素催化剂将烯丙醇非常规异构化为烯丙基甲醇
    摘要:
    我们在这里报告了由镧系元素醇盐配合物介导的芳基取代的烯丙基醇的催化异构化作用。该转化产生烯丙基甲醇作为烯烃异构化过程的产物,但是具有与典型过渡金属催化剂所提供的烯属位置不同的烯属位置。这些反应中分离出的平均产物产率为65-81%。提出催化循环和异常烯烃定位的来源涉及路易斯酸性La 3+离子与底物羟基之间的强相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.01.111
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文献信息

  • Iridium‐Catalyzed Asymmetric Isomerization of Primary Allylic Alcohols Using MaxPHOX Ligands: Experimental and Theoretical Study
    作者:Albert Cabré、Martí Garçon、Albert Gallen、Lorenzo Grisoni、Arnald Grabulosa、Xavier Verdaguer、Antoni Riera
    DOI:10.1002/cctc.202000442
    日期:2020.8.20
    isomerization of primary allylic alcohols to chiral aldehydes using iridium‐catalysts bearing P,N‐MaxPHOX ligands has been studied. These catalysts can be fine‐tuned as they present three different stereogenic centers to modulate both the reactivity and enantioselectivity of a family of different substrates. The experimental part is supported by a DFT study of the reaction mechanism, which provides new
    研究了使用带有P,N- MaxPHOX配体催化剂将伯烯丙基醇不对称异构化为手性醛。可对这些催化剂进行微调,因为它们具有三个不同的立体异构中心,可调节一系列不同底物的反应性和对映选择性。实验部分得到了反应机理的DFT研究的支持,该研究为这种转化的关键步骤提供了新的见解。
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