3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-pent-3-en-1-ol | 1427054-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-pent-3-en-1-ol
• 英文别名: 3-(3-Methoxyphenyl)-4-methylpent-3-en-1-ol；3-(3-methoxyphenyl)-4-methylpent-3-en-1-ol
• CAS: 1427054-05-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: SRPXPOXOGOQSLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氘代苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-pent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  镧系元素催化剂将烯丙醇非常规异构化为烯丙基甲醇

  摘要：

  我们在这里报告了由镧系元素醇盐配合物介导的芳基取代的烯丙基醇的催化异构化作用。该转化产生烯丙基甲醇作为烯烃异构化过程的产物，但是具有与典型过渡金属催化剂所提供的烯属位置不同的烯属位置。这些反应中分离出的平均产物产率为65-81％。提出催化循环和异常烯烃定位的来源涉及路易斯酸性La 3+离子与底物羟基之间的强相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.111

文献信息

• Unconventional isomerization of allylic alcohols to allylcarbinols mediated by lanthanide catalysts
  作者：SungYong Seo、Xianghua Yu、Tobin J. Marks

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.111

  日期：2013.4

  We report here the catalytic isomerization of aryl-substituted allylic alcohols mediated by lanthanide alkoxide complexes. The conversion yields allylcarbinols as the products of the olefin isomerization process, but with different olefinic positions than those afforded by typical transition metal catalysts. The average isolated product yields in these reactions are 65–81%. The catalytic cycle and

  我们在这里报告了由镧系元素醇盐配合物介导的芳基取代的烯丙基醇的催化异构化作用。该转化产生烯丙基甲醇作为烯烃异构化过程的产物，但是具有与典型过渡金属催化剂所提供的烯属位置不同的烯属位置。这些反应中分离出的平均产物产率为65-81％。提出催化循环和异常烯烃定位的来源涉及路易斯酸性La 3+离子与底物羟基之间的强相互作用。