6-deoxy-2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-L-talose | 16741-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-deoxy-2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-L-talose
• 英文别名: (3R,4R,5S,6S)-6-methyl-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxane-2,4,5-triol
• CAS: 16741-34-7；73246-48-7；74410-56-3；88547-61-9；88548-11-2；123878-16-0；130009-30-2；130009-31-3；130856-80-3；130856-81-4；134357-73-6；148152-56-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₉
• 分子量: 310.301
• InChiKey: LGZDMFLDPIGJEV-FMLWPCORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-deoxy-2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-L-talose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到6-deoxy-2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-L-talitol
  参考文献：
  名称：

  6-脱氧-1-talose的衍生物和6-脱氧-2-O-（α-1-rhamnopyranosyl）-1-talose的合成

  摘要：

  摘要合成了苄基6-脱氧-1-α-塔洛吡喃糖苷（10），经氢解后可提供改进的6-脱氧-1-塔洛糖的制备方法。已经制备了糖苷10的几种部分取代的衍生物，包括苄基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-α-1-塔拉吡喃糖苷和苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-α-1。 -talopyranoside。在除去保护基团后，这两个都充当了与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-rhamnopyranosyl溴化物缩合的糖苷配基，从而提供了6-脱氧-2-O-（α-l-鼠李糖吡喃糖基）-1-塔洛糖（36）。该二糖作为鸟分枝杆菌-M的极性糖肽脂质抗原中寡糖链的内部单元出现。细胞内 血清复合体。二糖36的衍生物，苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-2-O-（2，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84006-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-rhamnopyranose 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢溴酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-deoxy-2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-L-talose
  参考文献：
  名称：

  6-脱氧-1-talose的衍生物和6-脱氧-2-O-（α-1-rhamnopyranosyl）-1-talose的合成

  摘要：

  摘要合成了苄基6-脱氧-1-α-塔洛吡喃糖苷（10），经氢解后可提供改进的6-脱氧-1-塔洛糖的制备方法。已经制备了糖苷10的几种部分取代的衍生物，包括苄基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-α-1-塔拉吡喃糖苷和苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-α-1。 -talopyranoside。在除去保护基团后，这两个都充当了与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-rhamnopyranosyl溴化物缩合的糖苷配基，从而提供了6-脱氧-2-O-（α-l-鼠李糖吡喃糖基）-1-塔洛糖（36）。该二糖作为鸟分枝杆菌-M的极性糖肽脂质抗原中寡糖链的内部单元出现。细胞内 血清复合体。二糖36的衍生物，苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-2-O-（2，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84006-3

文献信息

• Derivatives of 6-deoxy-l-talose and the synthesis of 6- deoxy-2-O-(α-l-rhamnopyranosyl)-l-talose
  作者：Gerald O. Aspinall、Ken'ichi Takeo

  DOI：10.1016/0008-6215(83)84006-3

  日期：1983.9

  Abstract Benzyl 6-deoxy-α- l -talopyranoside ( 10 ) has been synthesized and provides, after hydrogenolysis, an improved preparation of 6-deoxy- l -talose. Several partially substituted derivatives of the glycoside 10 have been prepared, including benzyl 6-deoxy-3,4- O -isopropylidene-α- l -talopyranoside and benzyl 3,4-di- O -benzyl- 6-deoxy-α- l -talopyranoside. Both of these have served as aglycons

  摘要合成了苄基6-脱氧-1-α-塔洛吡喃糖苷（10），经氢解后可提供改进的6-脱氧-1-塔洛糖的制备方法。已经制备了糖苷10的几种部分取代的衍生物，包括苄基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-α-1-塔拉吡喃糖苷和苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-α-1。 -talopyranoside。在除去保护基团后，这两个都充当了与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-rhamnopyranosyl溴化物缩合的糖苷配基，从而提供了6-脱氧-2-O-（α-l-鼠李糖吡喃糖基）-1-塔洛糖（36）。该二糖作为鸟分枝杆菌-M的极性糖肽脂质抗原中寡糖链的内部单元出现。细胞内 血清复合体。二糖36的衍生物，苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-2-O-（2，