7-bromoheptanal dimethyl acetal | 130129-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-bromoheptanal dimethyl acetal
• 英文别名: 7-bromo-1,1-dimethoxyheptane
• CAS: 130129-93-0
• 化学式: C₉H₁₉BrO₂
• 分子量: 239.153
• InChiKey: JDSMMHKNQMPAJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromoheptanal dimethyl acetal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 silver nitrate 、 叔丁醇 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (9R,10S,12Z)-9,10-dihydroxy-8-oxo-octadecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kuwahara, Shigefumi; Morihiro, Etsuko; Nemoto, Akira, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 9, p. 1417 - 1419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-erythro-aleuritic acid 在 盐酸 、 sodium periodate 、 溴 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-bromoheptanal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Chattopadhay, S.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 848 - 849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ＥＤＧ受容体拮抗作用を有するアルキレン誘導体
  申请人：三共株式会社

  公开号：JP2005120047A

  公开（公告）日：2005-05-12

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel compounds having EDG (endothelial differentiation gene) receptor antagonism which are useful as active components of drugs for preventing and/or treating inflammatory diseases or the like.

  SOLUTION: The compounds are represented by formula (I) (wherein R1is hydrogen or an alkyl group; R2is hydrogen present at any substitutable position on ring C or a substituent such as a hydroxy group, a carboxy group, and a nitro group; R3is hydrogen present at any substitutable position on ring D or a substitutent such as a hydroxy group and an aralkyloxy group; X is an alkylamino group, an amino group or the like; Y is a carboxy group, a sulfo group or a phosphono group; Z is oxygen, sulfur or the like; a ring represented by A is a 5- or 6-membered saturated or unsaturated hydrocarbon ring; and a ring represented by B is a 4- or 7-membered saturated or unsaturated hydrocarbon ring containing one -C=C- as a partial structure shown in the above formula) and include their salts and their esters.

  COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

  要解决的问题：提供具有EDG（内皮分化基因）受体拮抗作用的新化合物，这些化合物可作为预防和/或治疗炎症性疾病等药物的活性成分。 解决方案：这些化合物由式（I）表示（其中R1是氢或烷基；R2是存在于环C上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基、羧基和硝基；R3是存在于环D上的任何可取代位置的氢或取代基，如羟基和芳基氧基；X是烷基氨基团、氨基团或类似物；Y是羧基、磺酰基或膦酸基；Z是氧、硫或类似物；由A表示的环是5-或6-成员饱和或不饱和碳氢环；由B表示的环是含有一个-C=C-作为上述式中部分结构的4-或7-成员饱和或不饱和碳氢环），包括它们的盐和酯。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI
• [EN] BICYCLIC IMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ IMIDE BICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 并环酰亚胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021143822A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  涉及并环酰亚胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(IM)所示的新型并环酰亚胺类小脑蛋白(cereblon)E3泛素连接酶蛋白质结合的配体化合物和包含其的蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)化合物，其制备方法，及其在医药上的应用。通式(IM)中各基团的定义与说明书中的相同。
• Chattopadhyay, S.; Mamdapur, V.R.; Chadha, M.S., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 6, p. 825 - 837
  作者：Chattopadhyay, S.、Mamdapur, V.R.、Chadha, M.S.

  DOI：——

  日期：——
• CHATTOPADHYAY, S.;MAMDAPUR, V. R.;CHADHA, M. S., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 825-837
  作者：CHATTOPADHYAY, S.、MAMDAPUR, V. R.、CHADHA, M. S.

  DOI：——

  日期：——